(2-methoxyethyl)methylnitrosamine | 124485-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-methoxyethyl)methylnitrosamine
• 英文别名: (2-Methoxyethyl)(methyl)nitrosoamine；N-(2-methoxyethyl)-N-methylnitrous amide
• CAS: 124485-85-4
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: FNIPLEQWKIKHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 (2-methoxyethyl)methylnitrosamine 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36 %的产率得到(E)-2-(hydroxyimino)-N-(2-methoxyethyl)-N-methyl-2-phenylethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光诱导邻位磺胺酰肟化：通过快速自由基捕获策略利用双功能亚硝胺

  摘要：

  我们开发了一种使用N-亚硝胺作为双功能试剂进行烯烃邻位氨磺酰肟化的光诱导方法，其中 DABSO 既作为磺酰源又作为快速氨基自由基捕获剂。这种策略可以防止自由基重组，从而在中性条件下实现双功能激活，从而产生关键的氨磺酰自由基。它适应广泛的底物范围和官能团兼容性，能够对生物活性分子进行后期修饰并扩大有机合成中磺酰胺的多样性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02245
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基甲基-(2-羟基乙基)胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(2-methoxyethyl)methylnitrosamine
  参考文献：
  名称：

  2-Tetrazenes 的氢键，2. 羟基烷基取代的 2-Tetrazenes 的合成和结构研究

  摘要：

  合成了五种羟乙基-2-四烯 (1-5) 及其甲基醚 (6-10)，并通过理论和光谱 (IR、1H NMR、15N NMR) 方法研究了这些化合物中的氢键。1,1,4,4-四(2-羟乙基)-2-四氮烯(4)的结构通过X-射线衍射分析确定。通过从头算 B3LYP 以及半经验 SCF 计算研究了几种具有分子内氢键的构象。在所有情况下，发现具有 OH- - -N 氢键和偶氮氮原子作为受体的构象异构体（构象 A、B、C）最稳定。除了羟乙基 (3, 4) 外，还带有小的或灵活的 N1-和 N4-取代基 R 的化合物，氢键形成六元环，R 基团在 N1-N2 和 N3-N4 键上占据顺位（构象 A ), 比那些具有七元环和 R 取反位（构象 B）的优先。其他化合物 (1, 2, 5) 中的空间相互作用导致构象 A 不稳定，构象 B 变得更加稳定。一个特殊的例子是化合物 4，它在 2-四氮烯单元上只有羟乙基取代基。在最稳定的构象异构体

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0402