5,7-dichloro-2-propyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 1357087-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dichloro-2-propyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-dichloro-2-propylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1357087-31-0
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₄
• 分子量: 231.084
• InChiKey: ZOVVYMBBSYYSFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-2-propyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-amino-8-(furan-2-yl)-2-propyl-2H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯和吡唑-[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  从鉴定用于治疗广泛性疾病如炎症，哮喘和帕金森氏病的新药的角度来看，腺苷受体拮抗剂的发现和开发多年来一直代表着一个有吸引力的研究领域。目前的工作可以被认为是我们对吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶（PTP）核的构效关系研究的扩展，该研究已被广泛研究。我们作为有用的模板，特别是用于鉴定A 2A和A 3腺苷受体拮抗剂。为了探索氮在7位上的作用，我们进行了吡咯并[3,4- e的制备] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶衍生物，可以将其视为母体PTP的7-脱氮类似物。我们还合成了一系列新颖的吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为参考化合物的连接异构体。在这两种情况下，我们都获得了一些有效的拮抗剂（K i在低纳摩尔范围内）的实例，这些拮抗剂具有与在C 5-，N 8和/或N 9位引入的取代基的性质有关的可变选择性。吡咯并三唑并嘧啶衍生物9b似乎是有效的A

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.037
• 作为产物：
  描述：

  2-propyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,7-dichloro-2-propyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯和吡唑-[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  从鉴定用于治疗广泛性疾病如炎症，哮喘和帕金森氏病的新药的角度来看，腺苷受体拮抗剂的发现和开发多年来一直代表着一个有吸引力的研究领域。目前的工作可以被认为是我们对吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶（PTP）核的构效关系研究的扩展，该研究已被广泛研究。我们作为有用的模板，特别是用于鉴定A 2A和A 3腺苷受体拮抗剂。为了探索氮在7位上的作用，我们进行了吡咯并[3,4- e的制备] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶衍生物，可以将其视为母体PTP的7-脱氮类似物。我们还合成了一系列新颖的吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为参考化合物的连接异构体。在这两种情况下，我们都获得了一些有效的拮抗剂（K i在低纳摩尔范围内）的实例，这些拮抗剂具有与在C 5-，N 8和/或N 9位引入的取代基的性质有关的可变选择性。吡咯并三唑并嘧啶衍生物9b似乎是有效的A

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.037

文献信息

• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2017004133A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for inhibiting one or more interleukin-1 receptor-associated kinases ("IRAK").

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）的方法。
• Pyrrolo- and pyrazolo-[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines as adenosine receptor antagonists
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Giulia Saponaro、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Stefania Baraldi、Romeo Romagnoli、Allan R. Moorman、Katia Varani、Pier Andrea Borea、Delia Preti

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.037

  日期：2012.1

  identification of A2A and A3 adenosine receptor antagonists. In order to explore the role of the nitrogen at the 7-position, we performed a new synthetic strategy for the preparation of pyrrolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives which can be considered as 7-deaza analogues of the parent PTPs. We also synthesised a novel series of pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines as junction

  从鉴定用于治疗广泛性疾病如炎症，哮喘和帕金森氏病的新药的角度来看，腺苷受体拮抗剂的发现和开发多年来一直代表着一个有吸引力的研究领域。目前的工作可以被认为是我们对吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶（PTP）核的构效关系研究的扩展，该研究已被广泛研究。我们作为有用的模板，特别是用于鉴定A 2A和A 3腺苷受体拮抗剂。为了探索氮在7位上的作用，我们进行了吡咯并[3,4- e的制备] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶衍生物，可以将其视为母体PTP的7-脱氮类似物。我们还合成了一系列新颖的吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为参考化合物的连接异构体。在这两种情况下，我们都获得了一些有效的拮抗剂（K i在低纳摩尔范围内）的实例，这些拮抗剂具有与在C 5-，N 8和/或N 9位引入的取代基的性质有关的可变选择性。吡咯并三唑并嘧啶衍生物9b似乎是有效的A