5-chloro-1,1,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole | 1355956-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1,1,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
• CAS: 1355956-63-6
• 化学式: C₂₆H₂₁ClSi
• 分子量: 396.991
• InChiKey: WHKVCGNZHWDPLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(3-chlorophenyl)-2-phenylethyl)diphenylsilane 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 norbornene 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-chloro-1,1,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  General and Practical One-Pot Synthesis of Dihydrobenzosiloles from Styrenes

  摘要：

  A one-pot synthesis of dihydrobenzosiloles from styrenes has been developed. The reaction involves the nickel-catalyzed hydrosilylation of styrene with diphenylsilane, followed by the iridium-catalyzed dehydrogenative cyclization. This method is efficient for both electron-rich and -deficient styrenes and exhibits good functional group tolerance, as well as excellent regioselectivity. The forming dihydrobenzosiloles can be efficiently converted into valuable benzosiloles or 2-hydroxyphenethyl alcohols.

  DOI：

  10.1021/ol203428c