<2-<3>-Furyl-2-oxo-ethyl>-triphenyl-phosphor | 6519-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-<3>-Furyl-2-oxo-ethyl>-triphenyl-phosphor
• 英文别名: (2-[3]-Furyl-2-oxo-ethyl)-triphenyl-phosphor
• CAS: 6519-84-2
• 化学式: C₂₄H₁₉O₂P
• 分子量: 370.387
• InChiKey: IAICPRVITLEYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-<3>-Furyl-2-oxo-ethyl>-triphenyl-phosphor 、 (E)-2-(2-nitrovinyl)benzaldehyde 在 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (±)-1-(furan-3-yl)-2-(2-nitro-3-(2-(4-nitrophenyl)propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾催化的单电子转移过程和级联反应合成茚满

  摘要：

  开发了卡宾催化的级联反应，用于合成多取代的茚满衍生物。该反应涉及两个连续的迈克尔加成步骤，其中第一步是通过NHC介导的自由基过程实现的。这项工作证明了NHC介导的单电子转移过程对于有效反应和快速合成的合成潜力。

  DOI：

  10.1039/c7cc07208b