2,6-bis{(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)amino)methyl}-p-cresol | 89729-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis{(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)amino)methyl}-p-cresol
• 英文别名: 2,6-bis(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)-aminomethyl)-4-methylphenol；2,6-Bis({bis[2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino}methyl)-4-methylphenol；2,6-bis[[bis(2-pyridin-2-ylethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 89729-32-8
• 化学式: C₃₇H₄₂N₆O
• 分子量: 586.78
• InChiKey: OZOBAZQEWNIFLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  731.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2,6-bis{(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)amino)methyl}-p-cresol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {2,6-bis{(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)amino)methyl}-p-cresolato}dicopper(I) hexafluorophosphate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Sorrell, Thomas N.; Vankai, Vivian A., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1687 - 1692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dinuclear Cobalt(II) Complexes with Various Dinucleating Ligands and Their Dioxygen Complexes
  作者：Masatatsu Suzuki、Hajime Kanatomi、Ichiro Murase

  DOI：10.1246/bcsj.57.36

  日期：1984.1

  moments of the complexes revealed that [Co2L(CH3COO)2]ClO4 (L=bpmp, bpmep, or bpep) are high-spin octahedral, whereas the other complexes have five-coordinate structure of high-spin configuration. Some of the bpmp and the bpmep complexes reacted reversibly with molecular oxygen more or less. The P1⁄2 of some complexes were determined spectrometrically. The oxygen affinities of the complexes are highly

  各种类型的双核钴(II)配合物，[Co2L(CH3COO)2]ClO4，[Co2L(CH3COO)](ClO4)2，[CO2L(OH)](ClO4)2，[Co2L(C3H3N2)]ClO4)2 (C3H3N2−)=吡唑酸盐）和 [CO2LX2](ClO4)n，其中 HL 代表 2,6-双[双（2-吡啶基甲基）氨基甲基]-4-甲基苯酚（Hbpmp），2,6-双[N-(2-吡啶基甲基)-2-(2-吡啶基)乙基氨基甲基]-4-甲基苯酚(Hbpmep), 2,6-双[双[2-(2-吡啶基)乙基]氨基甲基]-4-甲基苯酚( Hbpmep) 和 2,6-双[双(2-苯并咪唑基甲基)氨基甲基]-4-甲基苯酚(Hbbimp)，并且 X 是 N3-、NCS-、Cl-、Br-、H2O 或 py(吡啶)。配合物的电子光谱和磁矩表明[Co2L(CH3COO)2]ClO4 (L=bpmp, bpmep, or bpep)
• Studies of a Dinuclear Manganese Complex with Phenoxo and Bis-acetato Bridging in the Mn₂(II,II) and Mn₂(II,III) States:  Coordination Structural Shifts and Oxidation State Control in Bridged Dinuclear Complexes
  作者：Yilma Gultneh、Yohannes T. Tesema、Teshome B. Yisgedu、Ray J. Butcher、Guangbin Wang、Gordon T. Yee

  DOI：10.1021/ic060039q

  日期：2006.4.1

  and 1ox over the temperature range from 1.8 to 300 K can be modeled with magnetic coupling constants J = -4.3 and -4.1 cm(-1), respectively showing the weak antiferromagnetic coupling between the two manganese ions in each dinuclear complex, which is commonly observed among similar phenoxo- and bis-1,3-carboxylato-bridged dinuclear Mn2(II,II) and Mn2(II,III) complexes.

  双核配体2,6-双[（（2-（2-吡啶基）乙基）（2-吡啶基甲基）-氨基]-甲基} -4-甲基苯酚）（L1OH）与Mn（ClO4）2.6H2O反应形成双核配合物[Mn2（II，II）（L1O）（mu-OOCCH3）2] ClO4（1）。1在0.7 V（vs Ag / AgCl）上的电解氧化产生定量的混合价络合物[Mn2（II，III）（L1O）（mu-OOCCH3）2]（ClO4）2（1ox），而在0.20 V电解将1ox转换回1。X射线晶体结构显示1ox和1ox均为双核络合物，其中两个锰离子分别处于由苯氧和两个乙酸根离子桥接的扭曲的八面体配位环境中。氧化1到1ox时发生的结构变化表明存在一个扩展的pi键系统，该系统涉及苯氧基环CO（phenoxo）-Mn（II）-N（吡啶基）链。另外，由于1被氧化为1ox，由一个Mn（II）离子氧化成Mn（III）引起的配位球重排通过Mn-O（phen
• Structure and characterization of a μ-phenoxo-bis μ-acetato dinuclear Mn(II,II) complex [Mn2(LO)(μ-OAc)2](ClO4) (LOH=2,6-bis{bis(2-(2-pyridyl)ethyl)aminomethyl}-4-methylphenol): Substituent effects
  作者：Yilma Gultneh、Yohannes T. Tesema、Bijan Ahvazi、Teshome B. Yisgedu、Ray J. Butcher、J.-P. Tuchagues

  DOI：10.1016/j.ica.2006.05.040

  日期：2006.11

  at E1/2 = 0.65 V, for the Mn2(II,II)/Mn2(II,III) redox process, and an irreversible oxidation peak at Ep,c = 1.22 V versus Ag/AgCl for the Mn2(II,III) to Mn2(III,III) oxidation process. Controlled potential electrolysis of 1 in acetonitrile solution at 0.85 V (versus Ag/AgCl) takes up 1 F of charge per mole of 1 to yield a brown solution of the Mn2(II,III) state of the complex, which, however, is unstable

  摘要双核Mn（II）配合物[Mn2（LO）（μ-OAc）2]（ClO4）（1）的合成，结构与表征报道了）（乙基）氨基甲基）}-4-甲基苯酚。Mn（ClO4）2·6H2O在干燥的脱气甲醇中和氩气气氛下，在NEt3存在下，与成核配体LOH和H3CCOONa反应，得到1，为无色粉末。通过X射线衍射法确定的1的晶体结构显示了双核Mn（II）络合物，其中两个Mn（II）离子（分别处于六坐标近似八面体配位）被LO-和酚酸氧桥接。通过两个乙酸根离子以syn，syn-1,3-桥接方式 Mn–Mn距离为3.557（1）A，Mn–O酚盐–Mn角为112.50（9）°。乙腈溶液中1的循环伏安法在E1 / 2 = 0.65 V时显示出准可逆波，Mn2（II，II）/ Mn2（II，III）的氧化还原过程，在EP，c = 1.22 V处有不可逆的氧化峰，相对于Ag / AgCl，Mn2（II，III）转化为Mn2（III，III）过程。在0
• Sorrell, Thomas N.; Vankai, Vivian A., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1687 - 1692
  作者：Sorrell, Thomas N.、Vankai, Vivian A.

  DOI：——

  日期：——