5-((E)-1-hydroxy-3-(dimethyl(phenyl)silyl)allyl)-2-methoxyphenol | 1612873-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-((E)-1-hydroxy-3-(dimethyl(phenyl)silyl)allyl)-2-methoxyphenol
• CAS: 1612873-27-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃Si
• 分子量: 314.456
• InChiKey: LIKFDXDJMOCMKG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 5-((E)-1-hydroxy-3-(dimethyl(phenyl)silyl)allyl)-2-methoxyphenol 在 七氧化二铼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到benzyl (E)-1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  硅导向的‐催化的烯丙基氨基甲酸酯化和γ-甲硅烷基烯丙醇的氧化裂解

  摘要：

  β-甲硅烷基烯丙醇的高度区域选择性烯丙基取代已实现，可将支链异构体作为单一产品提供。这种高度的区域控制是通过使用乙烯基硅烷基团实现的，该乙烯基硅烷基团可以进行Hiyama偶联，从而提供1,3-二取代的烯丙基胺。在高温下，还观察到一种不寻常的氧化碎片产物，该产物似乎是通过弗莱明-塔摩型氧化消除途径进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201400104
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-hydroxyprop-2-ynyl)-2-methoxyphenol 、 二甲基苯基硅烷 在 platinum(II) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到5-((E)-1-hydroxy-3-(dimethyl(phenyl)silyl)allyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  硅导向的‐催化的烯丙基氨基甲酸酯化和γ-甲硅烷基烯丙醇的氧化裂解

  摘要：

  β-甲硅烷基烯丙醇的高度区域选择性烯丙基取代已实现，可将支链异构体作为单一产品提供。这种高度的区域控制是通过使用乙烯基硅烷基团实现的，该乙烯基硅烷基团可以进行Hiyama偶联，从而提供1,3-二取代的烯丙基胺。在高温下，还观察到一种不寻常的氧化碎片产物，该产物似乎是通过弗莱明-塔摩型氧化消除途径进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201400104