3-Fluoro-3-oxetanepropanol | 1393688-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-Fluoro-3-oxetanepropanol
• 英文别名: 3-(3-fluorooxetan-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 1393688-88-4
• 化学式: C₆H₁₁FO₂
• 分子量: 134.151
• InChiKey: PUFHVRRZHURDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-3-oxetanepropanol 在 三乙烯二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[3-(3-fluorooxetan-3-yl)propoxy]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20130324464A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 30.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 3-Fluoro-3-oxetanepropanol
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2676965B1