2,4-dichloro-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide | 107401-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 107401-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 339.178
• InChiKey: YORCXXJKHHIJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dichloro-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  生物活性杂环的研究。第一部分。一些新的芳酰基和2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成和抗真菌活性

  摘要：

  由2,4-二氯苯甲酰肼和不同的醛类合成了一系列新的1-（2,4-二氯苯甲酰基）和2-芳基/芳烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑。随后将取代的芳酰基azo环闭环，得到1,3,4-恶二唑。所有化合物均具有尖锐的熔点，微量分析，红外光谱，1 H核磁共振和质谱表征，并筛选了它们对链格孢和链霉菌的真菌毒性。一些化合物显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230328

文献信息

• Studies on biologically active heterocycles. Part I. Synthesis and antifungal activity of some new aroyl hydrazones and 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
  作者：M. M. Dutta、B. N. Goswami、J. C. S. Kataky

  DOI：10.1002/jhet.5570230328

  日期：1986.5

  A series of new 1-(2,4-dichlorobenzoyl) hydrazones and 2-aryl/aralkyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazoles have been synthesized from 2,4-dichlorobenzoylhydrazine and different aldehydes. Subsequent ring closure of the substituted aroyl hydrazones yielded the 1,3,4-oxadiazoles. All the compounds were characterized by their sharp melting point, microanalysis, ir, 1H nmr and mass spectra and screened

  由2,4-二氯苯甲酰肼和不同的醛类合成了一系列新的1-（2,4-二氯苯甲酰基）和2-芳基/芳烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑。随后将取代的芳酰基azo环闭环，得到1,3,4-恶二唑。所有化合物均具有尖锐的熔点，微量分析，红外光谱，1 H核磁共振和质谱表征，并筛选了它们对链格孢和链霉菌的真菌毒性。一些化合物显示出良好的活性。