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4-(6-溴吡啶-2-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1049022-93-6

中文名称
4-(6-溴吡啶-2-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
4-(6-bromopyridine-2-carbonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-(6-bromopyridine-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
4-(6-溴吡啶-2-羰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1049022-93-6
化学式
C15H20BrN3O3
mdl
——
分子量
370.246
InChiKey
YDSKRDZTYXESNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Wagner Holger
    公开号:US20100093703A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸,其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐,具有有价值的药理学性质,特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1(PP1)的GL亚基相互作用,并将其用作制药组合物。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Burgis Robin
    公开号:US20110092505A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了一种新型有机化合物I的方法,以及其使用方法和制药组合物。
  • 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2310381A1
    公开(公告)日:2011-04-20
  • [EN] NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLSULPHONYLGLYCINES SUBSTITUÉES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2008099000A2
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R4, X, Y, Z and m are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen- associated protein phosphatase 1 (PP1 ), and their use as pharmaceutical compositions.
    [FR] La présente invention concerne des arylsulphonylglycines substituées de formule générale (I), dans laquelle: R, R4, X, Y, Z et m sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, énantiomères, diastéréoisomères, des mélanges de ceux-ci ainsi que leurs sels, ayant de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment la suppression de l'interaction de la glycogène phosphorylase avec la sous-unité GL de la protéine phosphatase 1 associée (PP1), et leur utilisation en tant que compositions pharmaceutiques.
  • [EN] 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4'-BIPYRIDINYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE D UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DU CANCER
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009150230A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了式I的新型有机化合物:其使用方法和药物组合物。
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