2,4-Dichlorobenzoic Acid 2-[(3-chlorophenyl)methyl]hydrazide | 260057-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichlorobenzoic Acid 2-[(3-chlorophenyl)methyl]hydrazide
• 英文别名: 2,4-dichloro-N'-[(3-chlorophenyl)methyl]benzohydrazide
• CAS: 260057-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₃N₂O
• 分子量: 329.613
• InChiKey: RVMFHELUQVDJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichlorobenzoic Acid 2-[(3-chlorophenyl)methyl]hydrazide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[(3-Chlorophenyl)methyl]-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on the high throughput screening hit, the triazolethiol 1, resulting in the discovery of the potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonist 45. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00561-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酰肼 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-Dichlorobenzoic Acid 2-[(3-chlorophenyl)methyl]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on the high throughput screening hit, the triazolethiol 1, resulting in the discovery of the potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonist 45. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00561-4

文献信息

• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020086862A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The invention provides certain 1,2,4-triazole-3-thione compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了某些1,2,4-三唑-3-硫酮化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] 1, 2, 4-TRIAZOLE-3-THIONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES 1,2,4-TRIAZOLE-3-THIONE
  申请人：ASTRA PHARMA PROD

  公开号：WO2000012489A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  The invention provides certain 1,2,4-triazole-3-thione compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了某些1,2,4-三唑-3-硫醇化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• 1, 2, 4-TRIAZOLE-3-THIONE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1109790A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• EP1109790B1
  申请人：——

  公开号：EP1109790B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• Hit-to-Lead studies: The discovery of potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonists
  作者：Andrew Baxter、Colin Bennion、Janice Bent、Kerry Boden、Steve Brough、Anne Cooper、Elizabeth Kinchin、Nicholas Kindon、Tom McInally、Mike Mortimore、Bryan Roberts、John Unitt

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00561-4

  日期：2003.8

  A Hit-to-Lead optimisation programme was carried out on the high throughput screening hit, the triazolethiol 1, resulting in the discovery of the potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonist 45. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.