9,10-difluorobenzo[h]isoquinoline | 1021865-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-difluorobenzo[h]isoquinoline
• CAS: 1021865-13-3
• 化学式: C₁₃H₇F₂N
• 分子量: 215.202
• InChiKey: XMUWPPPTZBKVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-difluorobenzo[h]isoquinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化联芳基化合物与烯烃的不对称脱氢缩合氢键的轴向手性

  摘要：

  通过直接的CH键官能化反应实现了轴向手性联芳基的对映选择性结构。使用手性[Cp * Rh III ]催化剂，通过联芳基化合物的直接CH键烯化反应合成了新型的轴向手性联芳基，具有良好的收率和对映选择性。发现获得的轴向手性联芳基是铑催化的不对称共轭物加成的合适配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201408805
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到9,10-difluorobenzo[h]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aza-Polycyclic Aromatic Compounds via Superelectrophilic Cyclizations

  摘要：

  [GRPHICS]Alkenyl-substituted N-heterocycles react in superacidic CF3SO3H (triflic acid) to produce dicationic intermediates. These superelectrophiles undergo cyclizations to give varied aza-polycyclic aromatic compounds in generally good yields (27-99%, 16 examples). Theoretical calculations indicate a preference for charge-separated dicationic intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo8003474