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Acetic acid 5-methoxy-2-((3S,4aR,6aS,10aS,10bS)-7,7,10a-trimethyl-decahydro-naphtho[2,1-d][1,3]dioxin-3-yl)-phenyl ester
Acetic acid 5-methoxy-2-((3S,4aR,6aS,10aS,10bS)-7,7,10a-trimethyl-decahydro-naphtho[2,1-d][1,3]dioxin-3-yl)-phenyl ester | 301323-26-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 5-methoxy-2-((3S,4aR,6aS,10aS,10bS)-7,7,10a-trimethyl-decahydro-naphtho[2,1-d][1,3]dioxin-3-yl)-phenyl ester
英文别名
——
CAS
301323-26-2
化学式
C
24
H
34
O
5
mdl
——
分子量
402.531
InChiKey
ICMCIEMWKQPFJO-UOHDKQONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid 5-methoxy-2-((3S,4aR,6aS,10aS,10bS)-7,7,10a-trimethyl-decahydro-naphtho[2,1-d][1,3]dioxin-3-yl)-phenyl ester
在 palladium hydroxide - carbon
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成 (1α,2β,4aα,8aβ)-2-hydroxy-decahydro-5,5,8a-trimethyl-1-naphthylmethanol
参考文献:
名称:
Synthesis of Decalin Type Chiral Synthons Based on Enzymatic Function.
摘要:
在有机溶剂中使用苯甲酸乙烯酯对(±)-2-羟基-十氢-5, 5, 8a-三甲基-1-萘甲醇衍生物(1-4)进行酶促单苯甲酰化,可得到光学活性二元醇(1-4)和单苯甲酸酯(16-19)。酶反应产物的对映体过量(ee)在 11% 至 49% 之间。另一方面,对乙酰氧基亚苄基缩醛 (±)-25d, e 进行酶水解后发现,(10aS)-25d, e 的ee值超过 90%,收率适中。最后,(10aS)-25e 的 90% ee 转化为所需 (8aS)-1 的 90% ee。
DOI:
10.1248/cpb.48.1176
作为产物:
描述:
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
硫酸
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
Acetic acid 5-methoxy-2-((3S,4aR,6aS,10aS,10bS)-7,7,10a-trimethyl-decahydro-naphtho[2,1-d][1,3]dioxin-3-yl)-phenyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of Decalin Type Chiral Synthons Based on Enzymatic Function.
摘要:
在有机溶剂中使用苯甲酸乙烯酯对(±)-2-羟基-十氢-5, 5, 8a-三甲基-1-萘甲醇衍生物(1-4)进行酶促单苯甲酰化,可得到光学活性二元醇(1-4)和单苯甲酸酯(16-19)。酶反应产物的对映体过量(ee)在 11% 至 49% 之间。另一方面,对乙酰氧基亚苄基缩醛 (±)-25d, e 进行酶水解后发现,(10aS)-25d, e 的ee值超过 90%,收率适中。最后,(10aS)-25e 的 90% ee 转化为所需 (8aS)-1 的 90% ee。
DOI:
10.1248/cpb.48.1176
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