(4-Bromophenoxy)-tributylstannane | 40410-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromophenoxy)-tributylstannane
• CAS: 40410-47-7
• 化学式: C₁₈H₃₁BrOSn
• 分子量: 462.058
• InChiKey: ONCAOTFNBLDDJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-α-D-glucopyranosyl bromide 、 (4-Bromophenoxy)-tributylstannane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of functionalized glycomers as non-peptidic ligands for SH2 binding and as inhibitors of A-431 human epidermoid and HT-29 colon carcinoma cell lines

  摘要：

  A set of O-subsiitutsd aryl beta-D-glucopyranosides were prepared and found to have inhibitory activity on the growth of two carcinona cell lines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00022-6
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 三正丁基甲氧基锡 生成 (4-Bromophenoxy)-tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Basicité des alcoxyétains: Influence des substituants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82919-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.4, page 114 - 122
  作者：

  DOI：——

  日期：——