N-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-4-iodo-2-methoxynicotinamide | 1121763-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-4-iodo-2-methoxynicotinamide
• 英文别名: N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-4-iodo-2-methoxypyridine-3-carboxamide
• CAS: 1121763-80-1
• 化学式: C₁₇H₁₇FIN₃O₃
• 分子量: 457.243
• InChiKey: VZJFMBOMYGCJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-4-iodo-2-methoxynicotinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid (3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)amide 、 4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid (3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONÉAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉSION FOCALE (FAK) ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药用盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009024332A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2-methoxynicotinoyl chloride 、 3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-4-iodo-2-methoxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONÉAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉSION FOCALE (FAK) ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药用盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009024332A1

文献信息

• PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20110218199A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Compounds of formula I are disclosed. These compounds are useful in the control or prevention of cancer.

  公式I的化合物被披露。这些化合物在控制或预防癌症方面非常有用。
• Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2065380A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目的是式 I 的化合物 它们的药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备方法，含有上述化合物的药物及其制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2190834A1

  公开（公告）日：2010-06-02