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4-(1-oxoisoquinolin-2-yl)butan-2-yl methanesulfonate | 690255-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-oxoisoquinolin-2-yl)butan-2-yl methanesulfonate
英文别名
——
4-(1-oxoisoquinolin-2-yl)butan-2-yl methanesulfonate化学式
CAS
690255-99-3
化学式
C14H17NO4S
mdl
——
分子量
295.359
InChiKey
SDDZAOKURZJAAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    523.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    65.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-oxoisoquinolin-2-yl)butan-2-yl methanesulfonate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinolin-5-ium;bromide
    参考文献:
    名称:
    在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统
    摘要:
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.123
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-Oxobutyl)-1(2H)-isochinolon 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(1-oxoisoquinolin-2-yl)butan-2-yl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统
    摘要:
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.123
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