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tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(3S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]amino]imidazole-1-carboxylate | 1186299-72-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(3S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]amino]imidazole-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(3S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]amino]imidazole-1-carboxylate化学式
CAS
1186299-72-8
化学式
C22H36N4O6
mdl
——
分子量
452.551
InChiKey
ZSYOVMMLISRYKW-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • US7713965B2
    申请人:——
    公开号:US7713965B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • [EN] NOVEL 7-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 3-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ANTI-BACTERIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 7-SUBSTITUES DE 3-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME ANTI-BACTERIENS
    申请人:VETOQUINOL SA
    公开号:WO2009106967A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    L'invention a pour objet les composés de formule (I) : dans laquelle - soit R1 représente H, OH, NH2, -(CH2)m - NRaRb (m = 0,1 ou 2), Ra et Rb représentent H, alkyle (1-6c) linéaire, ramifié ou cyclique, cycloalkyle (3-6c)- alkyle (1-6c), Rc, S(O)2Rc, C(O)Rc, S(O)2Rd ou C(O)Rd; ou Ra et Rb forment avec N un radical Rc; Rc représente un cycle saturé, insaturé ou aromatique à 5 ou 6 sommets, renfermant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, éventuellement substitué; Rd représente alkyle linéaire, ramifié ou cyclique (1-6c), éventuellement substitué par 1 à 4 halogènes; ou R1 représente Rc ou CHReRc ou CHReRd; Re représente H, OH, NH2, NHaIk (1-6c) ou NaIk2 (1-6c), ou NH-acyle(1-7c) ou NHRc; R2 représente H, (CH2)m-NRaRb, Rc, CHReRc ou CHReRd, et R'2 représente H; étant entendu que R1 et R2 ne peuvent être simultanément H ou que R1 et R2 ou R2 et R1 ne peuvent être l'un (CH2)m-NRaRb ou Rc ou H et l'autre OH, ou l'un H et l'autre NH2, ou l'un H et l'autre (CH2)m-NRaRb, Ra et Rb représentent H ou alkyle ou C(O) Rd, Rd étant alkyle ou cycloalkyle non substitué; - soit R1 est tel que défini plus haut à l'exception d'Hydrogène et R2 et R'2 représentent gem dialkyle (1-6c) ou alkyle (1-6c)-oxime, ou R2 et R'2 représentent Rc ou Rd et OH, NH2, NHRc ou NHRf, Rf étant un acyle (1-7c); - soit R1 représente Hydrogène et R2 et R'2 représentent ensemble alkyle (1-6c)-oxime ou représentent l'un Rc et l'autre OH, NH2, NHRc ou NHRf; n est 0 ou 1; R3 et R'3 représentent H ou alkyle (1-6c) éventuellement substitué par 1 à 3 halogènes ou R3 représente alkoxy (1-6c) carbonyle et R'3 représente H; R4 représente méthyle éventuellement substitué par halogène; R5 représente H, alkyle (1-6c) ou arylalkyle (7- 12c); R6 représente H, Fluor, NO2, CF3 ou CN; sous forme d'énantiomères ou de mélanges, ainsi que leurs sels avec les acides et les bases; leur préparation et leur application comme anti-bactériens, tant en médecine humaine que vétérinaire.
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