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1,3-Dimethyl-2-[2,6-dioxo-6-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]hexylthio]imidazolium chloride | 134294-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethyl-2-[2,6-dioxo-6-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]hexylthio]imidazolium chloride
英文别名
1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-6-(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)sulfanylhexane-1,5-dione;chloride
1,3-Dimethyl-2-[2,6-dioxo-6-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]hexylthio]imidazolium chloride化学式
CAS
134294-84-1
化学式
C22H31N4O2S*Cl
mdl
——
分子量
451.033
InChiKey
MGIXYUJWSALZMC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.97
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Imidazole compounds and their use as transglutaminase inhibitors
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0411909A1
    公开(公告)日:1991-02-06
    Compounds selected from the group consisting of imidazoles having the general formula (I) or their acid addition salts, and imidazolium salts having the general formula II wherein R is OR′ or NR˝ R‴ R¹ is lower alkyl, benzyl; R² is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R³ is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; or R² and R³ taken together form an alkylene chain of 3 to 10 carbon atoms; R⁴ is lower alkyl, benzyl; X is an anion of a pharmaceutically acceptable salt; m is 0 or 1; and n is from 0 to 3; provided that when n is 0, m is 0. The compounds of general formulas I and II exhibit transglutaminase inhibiting activity and are useful in the treatment of thrombosis.
    选自由通式为(I)的咪唑类化合物或其酸加成盐,以及通式为(II)的咪唑鎓盐。 或其酸加成盐,以及通式为 II 的咪唑鎓盐所组成的组中选出的化合物。 其中 R 是 OR′ 或 NR˝ R‴ R¹ 是低级烷基、苄基; R² 是氢、低级烷基或环烷基; R³ 是氢、低级烷基或环烷基;或 R² 和 R³ 共同形成 3 至 10 个碳原子的亚烷基链; R⁴ 是低级烷基、苄基; X 是药学上可接受的盐的阴离子; m 是 0 或 1;以及 n 为 0 至 3; 但当 n 为 0 时,m 为 0。 通式 I 和 II 的化合物具有转谷酰胺酶抑制活性,可用于治疗血栓形成。
  • US5019572A
    申请人:——
    公开号:US5019572A
    公开(公告)日:1991-05-28
  • US5152988A
    申请人:——
    公开号:US5152988A
    公开(公告)日:1992-10-06
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