4-(7-乙酰氨基-[1,8]萘啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸乙酯 | 106582-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(7-乙酰氨基-[1,8]萘啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-(7-acetamido-1,8-naphthyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 106582-48-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₃
• 分子量: 343.385
• InChiKey: ZMAYGCZNUZVYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-乙酰氨基-[1,8]萘啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸乙酯 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 2-chloro-7-(4-carbethoxypiperazin-1-yl)-1,8-naphthyrydine
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶衍生物的合成。潜在的降压药。1个

  摘要：

  取代的7-氯-1,8-萘啶与N-甲乙氧基哌嗪的反应产生良好的产率，相应的7-（4-乙氧基哌嗪-1-基）-1,8-萘啶Ⅴ为潜在的降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230238
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 25.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 4-(7-乙酰氨基-[1,8]萘啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,8-naphthyridine derivatives: Potential antihypertensive agents — Part VII

  摘要：

  A series of 2-(carbethoxypiperazinyl)- and 2-piperazinyl-1,8-naphthyridine derivatives, variously substituted, have been synthesized and pharmacologically investigated for their antihypertensive activity. Some of them exhibited a significant and prolonged decrease of the mean arterial pressure (MAP) on spontaneously hypertensive rats. For this series of compounds, on the basis of the pharmacological results obtained, no structure-activity relationship can be deduced at this time. Moreover, the most active and representative compounds 11b, 12a and 16b were investigated by means of in vitro pharmacological functional studies and in vivo, as diuretic agents, to determine a possible mechanism of the antihypertensive activity, which is unknown for the moment. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80014-7

文献信息

• DA SETTIMO A.; FERRARINI P. L.; MORI C.; PRIMOFIORE G.; SUBISSI A., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 11, 827-838
  作者：DA SETTIMO A.、 FERRARINI P. L.、 MORI C.、 PRIMOFIORE G.、 SUBISSI A.

  DOI：——

  日期：——