Z-Ser-NHNHBoc | 52615-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ser-NHNHBoc
• 英文别名: Z-Ser-NHNH-Boc；benzyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 52615-94-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₆
• 分子量: 353.375
• InChiKey: OJZXPNBMOYBWCR-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ser-NHNHBoc 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Z-Ser-Ser-NHNHBoc
  参考文献：
  名称：

  Human chorionic gonadotropin. V. Synthesis of a triacontapeptide corresponding to the C-terminal sequence 116-145 of the .BETA.-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG).

  摘要：

  根据Morgan等人阐明的氨基酸序列，三十烷肽对应于人绒毛膜促性腺激素(hCG)的β-亚基的序列116-145。通过连续叠氮化物缩合 5 个肽片段，然后进行 TFA 处理和催化氢化来合成。该肽与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合。用针对上面获得的缀合物以1:500稀释度产生的抗血清观察到1%的125I-hCG结合。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2714
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 、 肼基甲酸叔丁酯 、 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 柠檬酸 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Z-Ser-NHNHBoc
  参考文献：
  名称：

  Novel peptide and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型多肽，其化学式为##STR1##其中X是一个化学键，或者是从##STR2##的肽链C末端开始数1到16个氨基酸的肽或氨基酸残基，Y是一个从##STR3##的肽链N末端开始数1到5个氨基酸的肽或氨基酸残基，以及与载体蛋白之间的结合物，以及使用该多肽或结合物所得到的杂交瘤和单克隆抗体，以及使用抗体检测和纯化人γ干扰素的方法。

  公开号：

  US04681848A1

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XXV. Preparation of Fibronectin-Related Peptide Poly(ethylene glycol) Hybrids and Their Inhibitory Effect on Experimental Metastasis.
  作者：Koichi KAWASAKI、Machiko NAMIKAWA、Yuko YAMASHIRO、Yuji IWAI、Takao HAMA、Yasuo TSUTSUMI、Susumu YAMAMOTO、Shinsaku NAKAGAWA、Tadanori MAYUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.2133

  日期：——

  Hybrids of fibronectin-related peptides [Arg-Gly-Asp (RGD), Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS)] and poly(ethylene glycol) (PEG) were prepared and their inhibitory effects on experimental metastasis in mice were examined. The inhibitory effect of RGD was markedly potentiated by hybrid formation with poly(ethylene glycol) #6000. As to inhibitory effect, RGD was more potent than RGDS and RGD PEG hybrids were superior to RGDS PEG hybrids. Hybrid formation with PEG #6000 was more effective than that with PEG #4000.

  将整合素连接肽[精-甘-天冬 (RGD)，精-甘-天冬-丝 (RGDS)] 与聚乙二醇 (PEG) 的缀合物制备出来，并研究了它们对小鼠实验性转移的抑制作用。与聚乙二醇 #6000 形成的缀合物显著增强了 RGD 的抑制效果。在抑制作用方面，RGD 比 RGDS 更强，而 RGD PEG 缀合物优于 RGDS PEG 缀合物。与 PEG #4000 相比，与 PEG #6000 形成的缀合物效果更佳。