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1-bromo-8-(methoxymethyl)naphthalene | 135190-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-8-(methoxymethyl)naphthalene
英文别名
——
1-bromo-8-(methoxymethyl)naphthalene化学式
CAS
135190-16-8
化学式
C12H11BrO
mdl
——
分子量
251.123
InChiKey
QWZAXESTWXIUMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-8-(methoxymethyl)naphthalene氢溴酸溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 12d-azoniaperylene bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and correlation of electronic structures and NMR properties of 10c-azoniafluoranthene and 12d-azoniaperylene
    摘要:
    The synthesis of 10b-azoniafluoranthene (1a) and 12d-azoniaperylene (2) is described. MNDO calculations and H-1, C-13, and N-15 NMR data demonstrate that the positive charge in the two cations is delocalized off the nitrogen on the peripheral framework. Also, the fluoranthene derivative 1a supports an additional ring current not observed in 2. The two cations are reversibly reduced to the neutral radicals, whose EPR spectra in solution are reported and analyzed.
    DOI:
    10.1021/jo00016a011
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二溴萘 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-bromo-8-(methoxymethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    [EN] KRAS G12D INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
    摘要:
    本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地,本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
    公开号:
    WO2021041671A1
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文献信息

  • KRAS G12D INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:EP4021444A1
    公开(公告)日:2022-07-06
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