| 1384954-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• CAS: 1384954-86-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: XYCZPXZAEGUEHD-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 C₁₈H₂₇N₃O₃*(x)ClH
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学活性和基于NMR的德尔托芬I类似物在消息域中用新的α，α-二取代的甘氨酸修饰的结构研究。

  摘要：

  本文介绍新的δ啡肽Ⅰ类似物，其中苯丙氨酸残基被相应的（取代- [R ）或（小号） - α -苄基- β -azidoalanine，α -苄基- β - （1-吡咯烷基）丙氨酸，α -苄基- β -（1-哌啶基）丙氨酸和α-苄基-β-（4-吗啉基）-丙氨酸残基。使用[ 3 H] DAMGO（一种μ配体）和[ 3 H] DELT（一种δ配体），通过竞争性受体结合试验在大鼠大脑中评估了新类似物的效价和选择性。含有（R）或（S）-α-苄基-β-叠氮丙氨酸位于δ-受体的3位，强烈依赖于α，α-二取代残基的手性。通过1 H和13 C NMR分析了具有相反选择性的，经（R）或（S）-α-苄基-β-（1-哌啶基）Ala修饰的肽的构象行为。的μ -选择性Tyr- d -Ala-（[R ）- α -苄基- β - （1-哌啶基）丙氨酸-天冬氨酸-缬氨酸-缬氨酸-甘氨酸- NH2缺乏在δ-选择性Tyr- d-

  DOI：

  10.1111/cbdd.12730
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-benzyl-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  获得光学纯α-烷基-β-（仲氨基）丙氨酸的便捷途径。

  摘要：

  N-Boc-α-烷基丝氨酸在 Mitsunobu 反应条件下环化为相应的β-内酯，并用杂环胺（吡咯烷、哌啶、吗啉和硫代吗啉）开环产生 N-Boc-α-烷基-β-（仲氨基)丙氨酸。Boc 基团的去除得到非蛋白质氨基酸的二盐酸盐。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1055-3