N-n-Butyl-N'-cyclohexylsulfamide | 3488-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-Butyl-N'-cyclohexylsulfamide
• 英文别名: N-butyl-N'-cyclohexyl-sulfamide；N-Butyl-N'-cyclohexyl-sulfamid；N-Cyclohexyl-N'-n-butylschwefelsaeurediamid；1-Butyl-3-cyclohexyl-schwefelsaeurediamid；N-Butyl-N'-cyclohexyl-sulfonyldiamid；N-(butylsulfamoyl)cyclohexanamine
• CAS: 3488-39-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 234.363
• InChiKey: CKDHOHWURNPHQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  342.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Butyl-N'-cyclohexylsulfamide 、 N-tosylaziridinofullerene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BF₃·Et₂O- or DMAP-Catalyzed Double Nucleophilic Substitution Reaction of Aziridinofullerenes with Sulfamides or Amidines

  摘要：

  BF3 center dot Et2O-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with sulfamides has been exploited for the easy preparation of cyclic sulfamide-fused fullerene derivatives. Moreover, the Lewis base catalyzed double amination of N-tosylaziridinofullerene, with amidines as the diamine source, is demonstrated for the first time. The present methods provide new routes to cyclic 1,2-diaminated [60]fullerenes.

  DOI：

  10.1021/jo5020596
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基硫二酰胺 、 正丁胺 反应 12.0h， 以69%的产率得到N-n-Butyl-N'-cyclohexylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  A Useful, Alternative Synthesis of Unsymmetrical and SymmetricalN,N′-Disubstituted Sulfamides by Transamidatiion Reactions of Sulfamides with Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30275
• 作为试剂：
  描述：

  环己胺 在 N-n-Butyl-N'-cyclohexylsulfamide 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N,N'-二环己基硫二酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Useful, Alternative Synthesis of Unsymmetrical and SymmetricalN,N′-Disubstituted Sulfamides by Transamidatiion Reactions of Sulfamides with Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30275

文献信息

• Hypervalent Iodine Reagent Mediated Diamination of [60]Fullerene with Sulfamides or Phosphoryl Diamides
  作者：Hai-Tao Yang、Xin-Wei Lu、Meng-Lei Xing、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/ol5028305

  日期：2014.11.21

  A hypervalent iodine-promoted intermolecular diamination reactions of C60 with sulfamides or phosphoryl diamides affords two classes of novel C60-fused cyclic sulfamide or phosphoryl diamide derivatives. The reaction between C60 and sulfamides can be effectively controlled to selectively synthesize diamination products or azafulleroids under PhIO/I2 or PhI(OAc)2/I2 conditions, respectively. Moreover

  C 60与磺酰胺或磷酰二酰胺的碘价促进的高价分子间胺化反应提供了两类新型的C 60稠合的环状磺酰胺或磷酰二酰胺衍生物。可以有效地控制C 60和磺酰胺之间的反应，以分别在PhIO / I 2或PhI（OAc）2 / I 2条件下选择性地合成电子化产物或氮杂富勒烯类化合物。而且，磷酰基二酰胺首先被用作烯化中的胺源。
• Paquin, Angewandte Chemie, 1948, vol. 60, p. 318
  作者：Paquin

  DOI：——

  日期：——
• Weiss,G.; Schulze,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 729, p. 40 - 51
  作者：Weiss,G.、Schulze,G.

  DOI：——

  日期：——
• Sowada,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 328 - 336
  作者：Sowada,R.

  DOI：——

  日期：——
• MCDERMOTT, S. D.;SPILLANE, W. J., SYNTHESIS, 1983, N 3, 192-195
  作者：MCDERMOTT, S. D.、SPILLANE, W. J.

  DOI：——

  日期：——