but-2-enylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III) | 144015-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: but-2-enylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III)
• 英文别名: pyridine(2-butenyl)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III)；[Co(CH2CH=CHMe)(dimethylglyoximate)2(pyridine)]
• CAS: 144015-88-3
• 化学式: C₁₇H₂₆CoN₅O₄
• 分子量: 423.418
• InChiKey: PILLKVZUNYMPAK-DVTASQICSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl 4-methylbenzenethiosulfonate 、 but-2-enylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III) 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Co(dimethylglyoximato)2(pyridine)(SC6H5)]
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Oberoi; Mandal, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 9, p. 986 - 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic displacement at carbon
  作者：Martyn R. Ashcroft、Peter Bougeard、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Michael D. Johnson

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87417-9

  日期：1985.7

  homolysis of the substrate, abstracts iodine from the toluenesulphonyl iodide to give the toluenesulphonyl radical, which attacks the organic ligand of the cobaloxime, preferably at the terminal olefinic carbon, thereby displacing cobaloxime(II) and giving the observed organic product.

  4-甲苯磺酰碘在约40°C下与多种烯基和苄基-钴氧肟类发生热反应，可制得高产率的有机-4-甲苯磺酸酯。烯丙基钴肟主要产生，有时在某些情况下仅产生重排的烯砜。脂环族的3-烯基钴肟化合物产生相应的环丙基-羧甲基砜；环烯基乙基钴肟酯产生螺-1,1-环丙基-环烷基砜；环烷-2-烯基甲基钴肟生成双环[1.0。ñ]烷基砜。螺和双环烷基化合物也与其他自由基前体形成。认为反应是通过链机制发生的，其中不定存在或通过底物部分均相形成的钴肟（II）从甲苯磺酰碘中提取碘，生成甲苯磺酰基自由基，该自由基攻击钴肟的有机配体，优选在末端烯烃碳处，从而置换钴肟（II）并得到所观察到的有机产物。
• Reactions of cobaloxime η1-allyl complexes with electron deficient alkenes
  作者：Dean R Lantero、Mark E Welker

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01596-6

  日期：2002.8

  yielded cyclized complexes (17–23) and insertion products (24–27). Yields of the cyclized and uncyclized complexes are influenced by the electronics of the axial pyridine ligand with the more electron withdrawing pyridine ligands favoring the formation of more cyclized product. Treatment of cobaloxime allyl complexes (8–10) with benzoquinone yielded rearranged cobaloxime allyl complexes (30 and 31) along

  的几个新η制备1 -烯丙基（二甲基乙二肟）2个的钴配合物（7 - 12）含多样轴向吡啶配体报道。这些复合物是通过三种不同的方法合成的：（1）[L（dmg）2 Co] 2二聚体（其中L =各种吡啶）的原位生成和烯丙基化；（2）L（dmg）2 Co阴离子的产生和烯丙基化；（3）1，3-二烯的明显的1，4-氢钴化。四氰乙烯除了钴肟烯丙基配合（5 - 12），得到环化物（17 - 23）和插入的产品（24 -27）。环式和非环式配合物的产率受轴向吡啶配体的电子学的影响，其中更多的吸电子吡啶配体有利于形成更多环化的产物。钴肟的治疗烯丙基配合（8 - 10）与苯醌，得到重排的钴肟烯丙基配合（30和31具有沿）对-allyloxysubstituted苯酚（32 - 34）。取代的苯酚大概是由于烯丙基片段的迈克尔加成到苯醌上，然后发生了克莱森逆反应。
• Allyl- and propadienyl-cobaloximes: character and reactions with tetracyanoethylene
  作者：Christopher J. Cooksey、David Dodd、Michael D. Johnson、Bill L. Lockman

  DOI：10.1039/dt9780001814

  日期：——

  place. This is ascribed to two processes: allylaq uabis(dioximato)cobalt(III) complexes undergo a unimolecular reaction which involves a transient η-allylcobaloxime formed after loss of the axial aqua-ligand; allylbis(dioximato) pyridineco balt (III) complexes undergo a bimolecu lar reaction in which an SH2′ attack of a cobaloxime(II) complex (present as impurity) attacks the δ-carbon of the allyl group

  烯丙基钴氧肟的依赖温度的1 H nmr光谱显示了动态过程的特征，其中两种可能的σ-烯丙基钴氧肟配合物之间发生交换。这归因于两个过程：烯丙基二（二恶英）钴（III）配合物经历单分子反应，该反应涉及在轴向水配体丧失后形成的瞬时η-烯丙氧肟。烯丙基双（二恶英酮）吡啶钴盐（III）配合物发生双分子反应，其中S H 2'攻击钴氧肟（II）络合物（以杂质形式存在）攻击烯丙基的δ-碳并取代钴氧肟（II））的碳原子。后者的机制也可以与αlylaquabis（dioximato）cobaIt（III）配合物一起起作用。在没有形成η-烯丙基钴肟的条件下，即。在适当的轴向配体存在下，σ-烯丙基钴肟与C 2（CN）4反应，得到3,3,4,4-四氰基环戊基钴肟。反式-肉桂基双（二甲基乙二酰肟基）-咪唑钴（III）与C 2（CN ）的反应形成反-双（二甲基乙二酰肟基）咪唑-（3,3,4,4-四氰基-2-苯基环戊基）钴