2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)isothiouronium bromide | 938156-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)isothiouronium bromide
• 英文别名: [Amino-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]methylidene]azanium;bromide
• CAS: 938156-44-6
• 化学式: BrH*C₉H₉F₃N₂S
• 分子量: 315.157
• InChiKey: DQUSQKCHQOOEIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)isothiouronium bromide 在 甲醇 、 水 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (difluoromethyl)(4-(trifluoromethyl)benzyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  由脂肪族亲电试剂合成二氟甲基和氘标记的二氟甲基硫醚

  摘要：

  描述了烷基亲电试剂与硫脲和溴代二氟甲基膦酸二乙酯的一锅二氟甲基硫醇化。不含过渡金属的方法，容易获得的试剂和温和的条件为合成二氟甲基硫醚提供了一种实用的方法。通过将“ H”源更改为最常用的“ D”源CD 3 OD和D 2 O，此策略能够以高收率和高D掺入量高效合成SCF 2 D取代分子。

  DOI：

  10.1039/c9cc09709k
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 1-溴-三氟对二甲苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)isothiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  由脂肪族亲电试剂合成二氟甲基和氘标记的二氟甲基硫醚

  摘要：

  描述了烷基亲电试剂与硫脲和溴代二氟甲基膦酸二乙酯的一锅二氟甲基硫醇化。不含过渡金属的方法，容易获得的试剂和温和的条件为合成二氟甲基硫醚提供了一种实用的方法。通过将“ H”源更改为最常用的“ D”源CD 3 OD和D 2 O，此策略能够以高收率和高D掺入量高效合成SCF 2 D取代分子。

  DOI：

  10.1039/c9cc09709k

文献信息

• Synthesis of 2-(Benzylthio)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylates Using S-Benzylisothiouronium Halides as Thiol Equivalents
  作者：Trent Ashton、Shane Hickey、Jonathan White、Frederick Pfeffer

  DOI：10.1055/s-0034-1380748

  日期：——

  S-Benzylisothiouronium halides are used as shelf-stable, odorless thiol equivalents. The method developed is used to access 2-(benzylthio)-4-(trifluoromethyl)thiazole carboxyl building blocks. Using the latent trifluoromethyl substituent the reactions could be monitored using F-19 NMR spectroscopy.