(S)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-amine | 1213673-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-amine
• CAS: 1213673-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: XJRMDERWIIMOMH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-amine 、 Z-L-(αMe)Val₂Aib₄Ac₆cAib₄Ac₆cAib₄OH 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以85%的产率得到Z-L-(αMe)Val₂Aib₄Ac₆cAib₄Ac₆cAib₄-(S)-N-(1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propylamide)
  参考文献：
  名称：

  由Foldamer介导的远程立体声控制：> 1,60不对称感应

  摘要：

  N-末端L -α-甲基缬氨酸二聚体可完全控制由非手性季氨基酸Aib和Ac 6 c形成的非手性螺旋肽折叠剂的螺旋构象。持续的右旋螺旋感觉偏好使远端反应位点受末端手性残基的影响，并允许非对映选择性反应（如烯烃加氢或亚胺基离子加成反应）与1,16-，1， 31、1、46和甚至1,61不对称感应。立体化学信息可以这种方式在最远4 nm的距离上传递。

  DOI：

  10.1002/anie.201308264
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-(2,4,6-trimethoxybenzylidene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  由Foldamer介导的远程立体声控制：> 1,60不对称感应

  摘要：

  N-末端L -α-甲基缬氨酸二聚体可完全控制由非手性季氨基酸Aib和Ac 6 c形成的非手性螺旋肽折叠剂的螺旋构象。持续的右旋螺旋感觉偏好使远端反应位点受末端手性残基的影响，并允许非对映选择性反应（如烯烃加氢或亚胺基离子加成反应）与1,16-，1， 31、1、46和甚至1,61不对称感应。立体化学信息可以这种方式在最远4 nm的距离上传递。

  DOI：

  10.1002/anie.201308264