9-ethyl-2(2-ethyl-4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-7-methyl-4-(2-propyl)imidazo[5,1-h]pteridin-6(5H)-one | 136524-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 9-ethyl-2(2-ethyl-4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-7-methyl-4-(2-propyl)imidazo[5,1-h]pteridin-6(5H)-one
• 英文别名: 9-ethyl-2-(2-ethyl-4-methylimidazol-1-yl)-7-methyl-4-propan-2-yl-5H-imidazo[5,1-h]pteridin-6-one
• CAS: 136524-23-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₇O
• 分子量: 379.465
• InChiKey: YUOGQPQSNUGVMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Pteridinone zur Behandlung der erektilen Dysfunktion
  申请人：Jenapharm GmbH & Co. KG

  公开号：EP1312365A1

  公开（公告）日：2003-05-21

  Die Anmeldung beschreibt die Verwendung von Pteridinonen der Formel (1) in der R für R1 für Wasserstoff oder ein C1-C4-Alkyl, insbesondere Ethyl oder iso-Propyl; R2 für Wasserstoff oder C1-C4 -Alkyl, insbesondere Methyl, und R3 für C1-C4-Alkyl, insbesondere Ethyl oder Cyclohexylethyl stehen, und/oder von pharmazeutisch verträglichen Salzen dieser Pteridinone zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.

  本申请介绍了式(1)蝶啶酮在以下方面的用途 在 R 用于 R1 为氢或 C1-C4 烷基，特别是乙基或异丙基； R2 代表氢或 C1-C4 烷基，尤其是甲基，以及 R3 是 C1-C4 烷基，特别是乙基或环己基乙基 和/或这些蝶啶酮的药学上可接受的盐，用于制备治疗勃起功能障碍的药物。
• Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020004498A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A method is provided for treating erectile dysfunction in a mammalian male individual. The method involves the transmucosal administration of a phosphodiesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or derivative thereof, within the context of an effective dosing regimen. Preferred modes of administration include transbuccal, sublingual and transrectal routes. Pharmaceutical formulations and kits are provided as well.

  提供了一种治疗哺乳动物男性个体勃起功能障碍的方法。该方法包括在有效给药方案的范围内，经粘膜给药磷酸二酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或衍生物。首选的给药方式包括经口腔、舌下和经直肠途径。此外，还提供药物制剂和试剂盒。
• Transmucosal phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20030134861A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A pharmaceutical formulation is provided for treating erectile dysfunction in a mammalian male individual. The pharmaceutical formulation includes a phosphodiesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or derivative thereof, that is administered transmucosally within the context of an effective dosing regimen. Preferred modes of administration include transbuccal, sublingual and transrectal routes. A kit for the administration of the pharmaceutical formulation is also provided.

  提供了一种治疗哺乳动物男性个体勃起功能障碍的药物制剂。该药物制剂包括一种磷酸二酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或衍生物，在有效给药方案内经粘膜给药。优选的给药方式包括经口腔、舌下和经直肠途径。此外，还提供了一种用于施用药物制剂的试剂盒。
• Tricyclic pteridinones and a process for their preparation
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0429149B1

  公开（公告）日：2000-01-05
• EP0429149A1
  申请人：——

  公开号：EP0429149A1

  公开（公告）日：1991-05-29