bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)aurate(I) chloride | 1313600-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)aurate(I) chloride
• 英文别名: bis-[2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline]gold(I) chloride；bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)gold(I) chloride
• CAS: 1313600-56-4；1313600-65-5；1313600-66-6；1313603-89-2；1342796-33-1；1616471-66-9；959705-17-0
• 化学式: C₃₆H₅₆AuN₄P₄*Cl
• 分子量: 901.182
• InChiKey: MAWPZHTVBDJQKE-VMDBXURKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-QuinoxP 、 tetrabutylammonium gold(I) dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline)aurate(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2, 3-BISPHOSPHINOPYRAZINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE PHOSPHINE TRANSITION METAL COMPLEX

  摘要：

  在本发明的制备光学活性2,3-双磷酸吡嗪衍生物的方法中，通过以下步骤制备了由以下式（3）表示的光学活性2,3-双磷酸吡嗪衍生物：制备含以下式（1）表示的2,3-二卤代吡嗪和一个羧酸酰胺配位溶剂的溶液A，对一个羟基磷腈硼烷化合物的光学活性R-或S-异构体（以下式（2）表示）进行锂化以得到锂化的磷腈硼烷化合物；将含有锂化的磷腈硼烷化合物的溶液B加入溶液A中进行芳香核亲核取代反应；然后进行去硼反应。（有关公式中的符号，请参见描述。）

  公开号：

  US20200087330A1

文献信息

• Direct intramolecular carbon(sp²)–nitrogen(sp²) reductive elimination from gold(<scp>iii</scp>)
  作者：Jong Hyun Kim、R. Tyler Mertens、Amal Agarwal、Sean Parkin、Gilles Berger、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/c8dt05155k

  日期：——

  carbon donor ligands results in reductive elimination. Combined experimental and computational investigations lead to the first evidence of a direct intramolecular C(sp2)–N(sp2) bond formation from a monomeric [(C^N)AuCl2] gold(III) complex. We show that bidentate ligated Au(III) systems bypass transmetallation to form C(sp2)–N(sp2) species and NHC–Au–Cl. Mechanistic investigations of the reported transformation

  双齿Au III –Cl物质[（C ^ N）AuCl 2 ]与双膦或碳供体配体的反应性导致还原消除。联合的实验和计算研究导致从单体[（C ^ N）AuCl 2 ]金（III）配合物直接形成分子内C（sp 2）–N（sp 2）键的第一个证据。我们表明，双齿连接的Au（III）系统绕过金属转移形成C（sp 2）–N（sp 2）物种和NHC–Au–Cl。对所报道的转化的机理研究表明，通过关键的Au III导致配体诱导的还原消除中间的。反应的动力学研究支持二级速率过程。