3-Brom-1-(4-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien | 110486-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Brom-1-(4-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien
• 英文别名: 1-(3-bromo-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-4-tert-butylbenzene
• CAS: 110486-51-6
• 化学式: C₃₉H₃₃Br
• 分子量: 581.595
• InChiKey: VSYDGQVGRKPFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 氢溴酸 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-Brom-1-(4-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dien
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Herbert; Janiak, Christoph; Zuckerman, Jerold J., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 207 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium complexes of sterically-hindered pentaarylcyclopentadienyl ligands
  作者：Ryosuke Asato、Colin J. Martin、Yohan Gisbert、Seifallah Abid、Tsuyoshi Kawai、Claire Kammerer、Gwénaël Rapenne

  DOI：10.1039/d1ra03875c

  日期：——

  The synthesis of ruthenium complexes incorporating an overcrowded pentaarylcyclopentadienyl ligand has been investigated, and higher efficiency has been reached using chlorine-functionalised precursors when compared with their brominated counterparts. A new methodology for the preparation of chlorocyclopentadienes has been developed which is well adapted for highly sterically hindered compounds and works

  已经研究了包含过度拥挤的五芳基环戊二烯基配体的钌配合物的合成，并且与溴化对应物相比，使用氯官能化前体达到了更高的效率。已经开发了一种制备氯代环戊二烯的新方法，该方法非常适用于高位阻化合物，并且适用于富电子或贫电子系统。
• SCHUMANN, HERBERT;JANIAK, CHRISTOPH;ZUCKERMAN, JEROLD J., CHEM. BER., 121,(1988) N 2, 207-213
  作者：SCHUMANN, HERBERT、JANIAK, CHRISTOPH、ZUCKERMAN, JEROLD J.

  DOI：——

  日期：——