(e)-4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-ethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1383682-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (e)-4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-ethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (e)-tert-butyl 4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-ethylphenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-ethylphenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3-ethylphenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1383682-68-5
• 化学式: C₂₃H₂₈ClF₃N₄O₂
• 分子量: 484.949
• InChiKey: YGFXNRCRBHVEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (e)-4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-ethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-乙炔基苯乙酸甲酯 、 三苯基膦 、 三乙胺 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以Chromatography (12 g silica cartridge, 0-80% ethyl acetate/petroleum benzine 40-60° C.) gave the title compound (I42) (311 mg, 86% yield) as a brown oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE FAK INHIBITORS

  摘要：

  化合物的式子为(I):其中R1或R2是环状胺基团，R5是含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  US20130022594A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 乙醚 、 4-(4-Amino-3-ethyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三乙胺 在 氯化锌 氮 、 silica 、 ethyl 作用下， 以 叔丁醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以chromatography (12 g silica cartridge, 0-50% ethyl acetateicyclohexane) gave the title compound (I41) (283 mg, 84% yield) as a pale pink solid的产率得到(e)-4-(4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-ethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE FAK INHIBITORS

  摘要：

  化合物的公式为(I)，其中R1或R2是一个环，胺基，R5是含有羰基取代基的芳基基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  US20130324546A1

文献信息

• [EN] OXINDOLOPYRIMIDINE AS IGF1R RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] OXINDOLEPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR IGF-1R
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012085126A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R5 to R10, A, L1, B, m and p are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式(I)的化合物，其中R5至R10、A、L1、B、m和p的定义如权利要求书1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
• BENZYLIC OXINDOLE PYRIMIDINES
  申请人：TREU Matthias

  公开号：US20120329771A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 5 to R 10 , A, L 1 , B, m and p are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中R5至R10，A，L1，B，m和p的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
• Selective FAK inhibitors
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US09174946B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle, amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式为(I)：其中R1或R2是一个环，氨基团，R5是含有羰基取代基的芳香族基团，用于作为FAK抑制剂。
• OXINDOLOPYRIMIDINE AS IGF1R RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2655358B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8546443B2
  申请人：——

  公开号：US8546443B2

  公开（公告）日：2013-10-01