4-[4-(5-Fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-N-(1-thiophen-3-ylmethylpiperidin-4-yl)benzenesulphonamide | 1037622-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-[4-(5-Fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-N-(1-thiophen-3-ylmethylpiperidin-4-yl)benzenesulphonamide
• 英文别名: 4-[4-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-N-(1-thiophen-3-ylmethylpiperidin-4-yl)benzenesulfonamide；4-[[4-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-N-[1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1037622-31-3
• 化学式: C₃₄H₄₀FN₇O₂S₂
• 分子量: 661.868
• InChiKey: AXWDNHAMIOKGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

文献信息

• 2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100099694A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R2, R3, R4, R5, z, D and W are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、z、D和W如规范中所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防通过抑制蛋白激酶活性可调节的疾病中的使用。
• [EN] 2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2 -ANILINO 4 -HETEROARYLE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008099075A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention relates to the products of formula (I): with R represents H or Hal; R2, R3 and R4 are chosen from H, Hal, CN, CONH₂, CONHalk, CON(alk)₂, and alkyl and alkoxy optionally substituted with Hal, CN, CONH₂, CONHalk, CON(alk)₂, OH or OCH₃, it being understood that one or two of R2, R3 and R4 represent(s) H, or all three of R2, R3 and R4 represent methoxy; z represents SO₂ or CO; and N(D) (W) such that: either W represents -ring (Y) and D represents H or cycloalkyl, alkyl, alkenyl or alkynyl which may be optionally substituted; ring (Y) with Y represents O, S, SO, SO₂, NRlO, C=O, CF₂, CH-OR8 or CH-NR8R9; or W and D form, with N, a ring (N) substituted with R1 and R6 such that, for example, R1 represents -X1-R7 with X1 representing -(CH₂)_m- and R6 representing H, OH, -CH₂OH, -CO- N-, -CO₂H or -CO₂alk; and R7 represents optionally substituted heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; with m=1-3; wherein these products are in any of the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as IKK inhibitors.
  [FR] L ' invention concerne les produits de formule ( I ) : avec R représente H ou HaI; R2, R3 et R4 sont choisis parmi H, HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, et alkyle et alcoxy éventuellement substitués par HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH ou OCH3, étant entendu que un ou deux de R2, R3 et R4 représentent H ou R2, R3 et R4 représentent tous trois méthoxy; z représente SO2 ou CO; et N(D) (W) tel que: soit W représente -cycle (Y) et D représente H, cycloalkyle, alkyle, alkényle, alkynyle, éventuellement substitués; cycle (Y) avec Y représente O, S So, SO2, NRlO, C=O, CF2, CH-OR8 ou CH-NR8R9; soit W et D forme avec N un cycle (N) substitué par R1 et R6 tel que par exemple R1 représente -X1-R7 avec X1 représente -(CH2)m- et R6 représente H, OH, -CH2OH, -CO- N-, -CO2H, -CO2alk; et R7 représente hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, éventuellement substitués; avec m=1- 3; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de IKK.