摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(5-methyl[1,6]naphthyridin-2-yl)-{2-[4-(3-phenylpropyl)piperazin-1-yl]ethyl}amine | 1085266-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-methyl[1,6]naphthyridin-2-yl)-{2-[4-(3-phenylpropyl)piperazin-1-yl]ethyl}amine
英文别名
5-methyl-N-[2-[4-(3-phenylpropyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,6-naphthyridin-2-amine
(5-methyl[1,6]naphthyridin-2-yl)-{2-[4-(3-phenylpropyl)piperazin-1-yl]ethyl}amine化学式
CAS
1085266-53-0
化学式
C24H31N5
mdl
——
分子量
389.544
InChiKey
NRDXJNDYNLYGOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Urotensin II receptor antagonists
    摘要:
    化学式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和Y如本文所述,或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐。这些化合物可用作Urotensin II的抑制剂,因此可用于治疗多种通过Urotensin II与其受体相互作用介导或维持的疾病和障碍,包括心血管疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US08258301B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Cook Brian Nicholas
    公开号:US20100121051A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W, and Y are as described herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof. These compounds are useful as inhibitors of Urotensin II and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the interaction of Urotensin II with its receptor, including cardiovascular diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds, and intermediates useful in these processes.
    式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和Y如本文所述,或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐。这些化合物可用作Urotensin II的抑制剂,因此可用于治疗多种通过Urotensin II与其受体的相互作用介导或维持的疾病和障碍,包括心血管疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • US8258301B2
    申请人:——
    公开号:US8258301B2
    公开(公告)日:2012-09-04
  • [EN] UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'UROTENSINE II
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2008144268A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    [EN] Compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, and Y are as described herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof. These compounds are useful as inhibitors of Urotensin II and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the interaction of Urotensin II with its receptor, including cardiovascular diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds, and intermediates useful in these processes.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), R1, R2, R3, R4, R5, R6, W et Y étant tels que décrits, ou un tautomère, un promédicament, un solvat ou un sel de ceux-ci. Ces composés s'utilisent comme inhibiteurs de l'urotensine II et s'utilisent donc pour le traitement d'une variété de maladies et de troubles qui sont provoqués ou entretenus par l'interaction de l'urotensine II avec son récepteur, ce qui inclut des maladies cardiovasculaires. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques comportant ces composés, les procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de divers troubles et maladies, des procédés pour préparer ces composés et des produits intermédiaires utiles dans ces procédés.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫