4-(BOC-氨甲基)苯甲酸乙酯 | 157311-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(BOC-氨甲基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate
• 英文别名: 4-tert-butoxycarbonylaminomethylbenzoic acid ethyl ester；ethyl 4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 157311-42-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• mdl: MFCD10609786
• 分子量: 279.336
• InChiKey: ZHBYJFBKZGWAFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(BOC-氨甲基)苯甲酸乙酯 生成 4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0976722B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl)oxy)amino)methyl)benzoate 在 tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到4-(BOC-氨甲基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型氟标记氨当量的合成与应用

  摘要：

  已经开发出一种新型的含氟标签的氨当量。它基于氮-氧键，可以通过钼络合物或二碘化sa无痕地裂解。描述了在合成脲，酰胺，磺酰胺和氨基甲酸酯中的应用。氟氮原子连接基团的范围以伊托必利的合成为例，伊托必利是一种用于治疗功能性消化不良的药物。借助于氟纯化方法合成了伊托必利，并以良好的总收率和高纯度分离了产物。

  DOI：

  10.1002/chem.200903178

文献信息

• Rad51/BRCA2 disruptors inhibit homologous recombination and synergize with olaparib in pancreatic cancer cells
  作者：Marinella Roberti、Fabrizio Schipani、Greta Bagnolini、Domenico Milano、Elisa Giacomini、Federico Falchi、Andrea Balboni、Marcella Manerba、Fulvia Farabegoli、Francesca De Franco、Janet Robertson、Saverio Minucci、Isabella Pallavicini、Giuseppina Di Stefano、Stefania Girotto、Roberto Pellicciari、Andrea Cavalli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.008

  日期：2019.3

  double-strand break repair. Here, we have computationally designed, synthesized, and tested over 40 novel derivatives. Additionally, we designed and conducted novel biological assays to characterize how they disrupt the Rad51-BRCA2 interaction and inhibit double-strand break repair. These compounds synergized with olaparib to target pancreatic cancer cells with functional BRCA2. This supports the idea that

  Olaparib是一种PARP抑制剂（PARPi）。对于携带BRCA1或BRCA2突变的患者，奥拉帕尼被批准用于治疗卵巢癌，并在临床试验中被批准用于治疗乳腺癌和胰腺癌。在BRCA2缺陷患者中，PARPi抑制DNA单链断裂修复，而BRCA2突变阻碍双链断裂修复。最近，我们发现了一系列三唑衍生物，它们通过破坏Rad51-BRCA2的相互作用从而模拟双链断裂修复来模拟BRCA2突变。在这里，我们已经通过计算设计，合成和测试了40多种新型衍生物。此外，我们设计并进行了新颖的生物学分析，以表征它们如何破坏Rad51-BRCA2相互作用并抑制双链断裂修复。这些化合物与olaparib协同作用，靶向具有功能性BRCA2的胰腺癌细胞。这支持了有机小分子可以模仿基因突变以改善精密医学用抗癌药物的观点的观点。此外，可以在其他遗传途径中利用这种范例来发现创新的抗癌靶标和候选药物。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020257733A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure provides a new series of 8-hydroxyquinoline derivatives/analogs that are potent KDM4 inhibitors with high activity and selectivity against KDM4 enzymes. Also disclosed are the pharmaceutical compositions comprising such 8-hydroxyquinoline-based potent KDM4 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and method of use thereof, for treating cancer and neoplastic diseases and the like.

  本公开提供了一系列新的8-羟基喹啉衍生物/类似物，它们是有效的KDM4抑制剂，对KDM4酶具有高活性和选择性。还公开了包含这些基于8-羟基喹啉的有效KDM4抑制剂或其药用盐的药物组合物，以及使用方法，用于治疗癌症、肿瘤性疾病等。
• Aminoalkylphenyl compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05384319A1

  公开（公告）日：1995-01-24

  Aminoalkylphenyl derivatives of formula I ##STR1## wherein alk, R.sub.1 -R.sub.6, X and Y are as defined in the description, and salts thereof, exhibit properties inhibiting the biosynthesis of interleukin-1 (IL-1) and analgesic properties and can therefore be used as active ingredients in medicaments. They are prepared in a manner known per se.

  公式I的氨基烷基苯基衍生物，其中alk，R.sub.1 -R.sub.6，X和Y如描述中定义，并其盐，表现出抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的性质和镇痛性能，并因此可以作为药物中的活性成分使用。它们以已知的方式制备。
• KETOBENZAMIDE ALS CALPAIN-INHIBITOREN
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP0944582B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• US5384319A
  申请人：——

  公开号：US5384319A

  公开（公告）日：1995-01-24