21,22-Dihydroolivoretin C | 128805-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 21,22-Dihydroolivoretin C
• 英文别名: (6S,9S,14S,17R)-14-ethyl-6-(methoxymethyl)-10,14,17-trimethyl-9,17-di(propan-2-yl)-2,7,10-triazatetracyclo[9.7.1.04,19.013,18]nonadeca-1(18),3,11(19),12-tetraen-8-one
• CAS: 128805-99-2
• 化学式: C₂₉H₄₅N₃O₂
• 分子量: 467.695
• InChiKey: CLEHJHFLPBUPIC-ZVYOULDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,7S,10R,13R)-10-乙烯基-1,3,4,5,7,8,10,11,12,13-十氢-4-(甲氧基甲基)-8,10,13-三甲基-7,13-二异丙基-6H-苯并[g][1,4]偶氮[7,6,5-cd]吲哚-6-酮 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 生成 21,22-Dihydroolivoretin C
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱肿瘤启动子telocicins的生物合成（I）telocicidins单萜部分的可能生物合成途径

  摘要：

  通过饲喂几种D或13 C标记的前体并分离出新的与Telecidin相关的代谢产物称为blastmycetin D（6）和E（7），提出了图8中所示的Teleocidins单萜部分可能的生物合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88371-x

文献信息

• IRIE, KAZUHIRO;KAJIYAMA, SHIN-ICHIRO;FUNAKI, ATSUSHI;KOSHIMIZU, KOICHI;HA+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2773-2788
  作者：IRIE, KAZUHIRO、KAJIYAMA, SHIN-ICHIRO、FUNAKI, ATSUSHI、KOSHIMIZU, KOICHI、HA+

  DOI：——

  日期：——