ethyl 6-bromo-2-((4-chlorophenylthio)methyl)-8-hydroxy-7-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate | 1286716-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 6-bromo-2-((4-chlorophenylthio)methyl)-8-hydroxy-7-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-bromo-2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-8-hydroxy-7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1286716-21-9
• 化学式: C₂₃H₂₆BrClN₄O₃S
• 分子量: 553.907
• InChiKey: SACKSIZQMIJDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-苄氧基吡啶 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 6-bromo-2-((4-chlorophenylthio)methyl)-8-hydroxy-7-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙基 6-Bromo-8-hydroxyimidazo [1,2-a] pyridine-3-carboxylates 的合成和体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  合成了一系列乙基 6-溴-8-羟基咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-羧酸酯衍生物，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性和细胞毒性。近一半的测试化合物被证明对抑制 HBV DNA 复制非常有效，IC50 值范围为 1.3 至 9.1 µM。其中，10o和10s被确定为最有前途的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000045

文献信息

• Synthesis and in-vitro Anti-hepatitis B Virus Activity of Ethyl 6-Bromo-8-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylates
  作者：Dong Chen、Yajing Liu、Shulan Zhang、Dexiang Guo、Chunhong Liu、Sai Li、Ping Gong

  DOI：10.1002/ardp.201000045

  日期：2011.3

  A series of ethyl 6‐bromo‐8‐hydroxyimidazo[1,2‐a]pyridine‐3‐carboxylate derivatives were synthesized and evaluated for their anti‐hepatitis B virus (HBV) activity and cytotoxicity in HepG2.2.15 cells. Nearly half of the tested compounds were proved to be highly effective in inhibiting the replication of HBV DNA with IC50 values ranging from 1.3 to 9.1 µM. Among them, 10o and 10s were identified as

  合成了一系列乙基 6-溴-8-羟基咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-羧酸酯衍生物，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性和细胞毒性。近一半的测试化合物被证明对抑制 HBV DNA 复制非常有效，IC50 值范围为 1.3 至 9.1 µM。其中，10o和10s被确定为最有前途的化合物。