cis-3,5-diazido-trans-methoxycyclohexane | 866940-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: cis-3,5-diazido-trans-methoxycyclohexane
• CAS: 866940-20-7
• 化学式: C₇H₁₂N₆O
• 分子量: 196.212
• InChiKey: FKGZVHUHIUCLKZ-ZMONIFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,5-diazido-trans-methoxycyclohexane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、700.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以89%的产率得到cis-3,5-diamino-trans-methoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  基于顺-1,3-反-5-取代环己烷的模块化配体的设计和立体定向合成

  摘要：

  一系列八本小说 配体的基础上，顺式-1,3-反式-5-取代的环己烷的框架，由立体有择路线从开始已经合成顺式-1,3,5-环己三醇。该途径取决于有效的单甲硅烷基化和单甲苯磺酸化方法的使用，并且得到了最佳化，并且由于分离了重氮醇前体顺式-3,5-二叠氮基-反式-羟基环己烷，因此很容易合成大量的有关的配体 通过O-衍生化 这样的衍生作用允许各种配位基团，氢键和亲脂基团之间的系统变化，从而使该配体系统的潜力可用于超分子配位化学中。

  DOI：

  10.1039/b503606b
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3-ditosyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexane 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氢氟酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 cis-3,5-diazido-trans-methoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  基于顺-1,3-反-5-取代环己烷的模块化配体的设计和立体定向合成

  摘要：

  一系列八本小说 配体的基础上，顺式-1,3-反式-5-取代的环己烷的框架，由立体有择路线从开始已经合成顺式-1,3,5-环己三醇。该途径取决于有效的单甲硅烷基化和单甲苯磺酸化方法的使用，并且得到了最佳化，并且由于分离了重氮醇前体顺式-3,5-二叠氮基-反式-羟基环己烷，因此很容易合成大量的有关的配体 通过O-衍生化 这样的衍生作用允许各种配位基团，氢键和亲脂基团之间的系统变化，从而使该配体系统的潜力可用于超分子配位化学中。

  DOI：

  10.1039/b503606b

文献信息

• [EN] BCAT2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCAT2
  申请人：[en]AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023086539A2

  公开（公告）日：2023-05-19

  The disclosure is directed to compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit branched-chain amino acid aminotransferase 2 (BCAT2), pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of using those compounds for treating branched chain amino acid (BCAA)-catabolism-related diseases.