mer [ReCl3Py3] | 175418-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: mer [ReCl3Py3]
• 英文别名: mer-Re(III)(pyridine)3Cl3；mer-ReCl3(pyridine)3；pyridine;trichlororhenium
• CAS: 175418-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₃N₃Re
• 分子量: 529.87
• InChiKey: UHKFISAYTXURHP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以80%的产率得到mer [ReCl3Py3]
  参考文献：
  名称：

  The transformation of Oxo rhenium complexes used as catalysts in metathesis reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-5102(87)85009-5

文献信息

• Synthesis and structural characterization of the novel unusual oxido-bridged rhenium complex with Re atoms in two different coordination environments
  作者：Andrzej Kochel、Małgorzata Hołyńska

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.03.046

  日期：2010.6

  Abstract A new binuclear mixed-valence complex [ReCl4(py)(μ-O)Re(py)4Cl]·2py was obtained by solvothermal synthesis in a Berghoff autoclave. It has been studied by IR, reflectance spectra, TGA and X-ray measurements, which support the assumption, that two Re centres with different coordination environments are present. Most plausible, yet not unambiguous oxidation state assignment is ReIII/IV.

  摘要 在Berghoff 高压釜中通过溶剂热合成获得了一种新的双核混合价络合物[ReCl4(py)(μ-O)Re(py)4Cl]·2py。已经通过 IR、反射光谱、TGA 和 X 射线测量进行了研究，这些测量支持存在两个具有不同协调环境的 Re 中心的假设。最合理但并非明确的氧化态分配是 ReIII/IV。
• Synthesis and NMR investigation on mer-[ReIIICl3(L)3] and mer-[ReIIICl3(L)2(PPh3)] complexes (L = pyridine-like ligand). X-ray structure of mer-[ReIIICl3(3,5-lut)3]
  作者：Francesco Tisato、Fiorenzo Refosco、Alessandro Dolmella、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00186-7

  日期：1998.11

  The co-ordination geometry of the monomeric rhenium complexes mer-[(ReCl3)-Cl-III(L)(3)] (L = py 1,3,5-lut 2, 4-pic 3) has been determined in the solid state by single X-ray diffraction of the representative complex 2 and in solution by proton NMR spectroscopy. Only a single stable conformation has been found in the solid state and in solution, under the experimental conditions utilised. The NMR spectra of the related complexes mer-[(ReCl3)-Cl-III(L)(2)(PPh3)] (L = py 4, 3,5-lut 5, 4-vinpy 6) have also been reported for comparison purposes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Darstellung der Halogeno-Pyridin-Rhenate(III), [ReX6?n (Py)n](3?n)? (X = Br, Cl; n = 1?3), sowie Kristallstrukturen vontrans-[(C4H9)4N][ReBr4(Py)2],mer-[ReCl3(Py)3] undmer-[ReBr3(Py)3]
  作者：O. Arp、W. Preetz

  DOI：10.1002/zaac.19966220203

  日期：1996.2

  AbstractDie gemischten Halogeno‐Pyridin‐Rhenate(III), [ReX6−n(Py)n](3−n)− (X = Br, Cl), n = 1−3, werden durch Umsetzung der Tetrabutylammoniumsalze (TBA)2[ReX6] (X = Br, Cl) in Pyridin mit (TBA)BH4 und chromatographische Trennung an Al2O3 erstmalig dargestellt. Neben den Mono‐Pyridin‐Komplexen entstehen von den Bis‐und Tris‐Pyridin‐Verbindungen nur die trans‐ und mer‐Isomeren. Die Röntgenstrukturukturanalysen der isotypen Neutralkomplexe mer‐[ReX3(Py)3] (monoklin, Raumgruppe P 21/n, Z = 4; für X = Cl: a = 9,1120(8), b = 12,5156(14), c = 15,6100(13) Å, β = 91,385(7)°; für X = Br: a = 9,152(5), b = 12,852(13), c = 15,669(2) Å, β = 90,43(2)°) zeigen, daß als Folge des größeren trans‐Einflusses des Pyridins im Vergleich zu Cl und Br, die ReX‐Bindungslängen in der unsymmetrisch besetzten PyReX3‐Oktaederachse mit ReCl3 = 2,397 Å und ReBr3 = 2,534 Å um 1,3 bzw. 1% größer sind als in der symmetrischen Achse X1ReX2 mit ReCl1 = ReCl2 = 2,367 Å und ReBr1 = 2,513 und ReBr2 = 2,506 Å. Die ReN‐Abstände sind dagegen mit etwa 2,12 Å annähernd gleich. Trans‐(TBA)[ReBr4(Py)2] kristallisiert triklin, Raumgruppe P1, a = 9,2048(12), b = 12,0792(11), c = 15,525(2) Å, α = 95,239(10), β = 94,193(11), γ = 106,153(9)°, Z = 2. Die Elementarzelle enthält zwei kristallographisch verschiedene, aber sehr ähnliche Komplexanionen mit annähernd D2h(mmm)‐Punktsymmetrie.