N-(2-chloroethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline | 13105-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline
• 英文别名: N-Phenyl-N-(2-chlorethyl)-propargylamin
• CAS: 13105-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN
• 分子量: 193.676
• InChiKey: UDTOIVNCVSIETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 N-(2-chloroethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline 在 zinc dibromide 作用下， 反应 24.0h， 以17%的产率得到N-chloroethyl-2-nitromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Zinc(ii)-catalyzed intramolecular hydroarylation-redox cross-dehydrogenative coupling ofN-propargylanilines with diverse carbon pronucleophiles: facile access to functionalized tetrahydroquinolines

  摘要：

  氧化还原交叉脱氢偶联法将各种碳原核亲核试剂与N-丙炔基苯胺进行偶联，提供了一种通用高效的合成方法，用于构建官能化四氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/d0cc02921a
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 六氯乙烷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(2-chloroethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Zinc(ii)-catalyzed intramolecular hydroarylation-redox cross-dehydrogenative coupling ofN-propargylanilines with diverse carbon pronucleophiles: facile access to functionalized tetrahydroquinolines

  摘要：

  氧化还原交叉脱氢偶联法将各种碳原核亲核试剂与N-丙炔基苯胺进行偶联，提供了一种通用高效的合成方法，用于构建官能化四氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/d0cc02921a

文献信息

• 一类2-取代四氢喹啉化合物及其衍生物、制备方法和应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN111233761B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明属于药物与化工技术领域，涉及一类2‑取代四氢喹啉化合物及其衍生物、制备方法和应用。本发明制备得到的2‑取代四氢喹啉化合物及其衍生物，具有抗疟活性，可以作为多种药用关键中间体，可以应用于制备抗肿瘤药物和HIF‑1抑制剂，制备方法绿色、简化和高效。