2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepine | 28336-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepine；2,3-Dihydro-1,4-benzoxazepine
• CAS: 28336-12-1
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: FDDGFSWWVKHCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 11-nitro-6,7,14,14a-tetrahydro-9H-benzo[6,7][1,4]oxazepino[4,5b]isoquinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Staudinger/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman 反应的一锅法序列可轻松获得新型类天然多环环系统。

  摘要：

  描述了一系列叠氮醛和高邻苯二甲酸酐的单锅施陶丁格/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman 反应序列的实现。该反应在室温下进行，并以高产率和高非对映选择性提供与天然产物领域相关的新型多杂环化合物。该方法已扩展到其他三种环状酸酐。这些进一步揭示了 Castagnoli-Cushman 反应在生成多杂环分子支架方面的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules27238130
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢苯并[f][1,4]氧氮杂卓 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以80%的产率得到2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Imine Nitro-Mannich/Lactamization Cascades: A Direct Stereoselective Synthesis of Multicyclic Piperidinone Derivatives

  摘要：

  An efficient nitro-Mannich/lactamization cascade of gamma-nitro esters with cyclic imines for the preparation of architecturally complex multicyclic piperidinone ring-containing structures has been developed. The reaction is broad in scope and stereoselective and may be coupled to an enantioselective nitroolefin Michael addition reaction as part of a highly enantio- and diastereoselective multicomponent process.

  DOI：

  10.1021/ol801666w

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETERO-BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET LEURS APPLICATIONS MÉDICINALES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013157022A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides hetero-biclyclic compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, hydrates, N-oxides, co-crystals, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by Bruton's tyrosine kinase (Btk) activity, The disclosure also relates to the process of preparation of compounds of Formula (I). These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of Bruton's tyrosine kinase (Btk), such as inflammatory and/or autoimmune disorder, cell proliferation, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, transplant rejection, graft-versus-host disease, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, allergic diseases, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, systemic lupus, erythematosus or other disorders.

  本公开提供了式(I)的杂环双环化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、水合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及治疗由布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）活性介导的疾病和病症的方法。该公开还涉及制备式(I)化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）有关的所有医学状况方面具有用处，如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿关节炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20130005706A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Y, Z, n, R 1 and R 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一种钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由式I给出：其中Y、Z、n、R1和R3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• Stereoselective, nitro-Mannich/lactamisation cascades for the direct synthesis of heavily decorated 5-nitropiperidin-2-ones and related heterocycles
  作者：Pavol Jakubec、Dane M Cockfield、Madeleine Helliwell、James Raftery、Darren J Dixon

  DOI：10.3762/bjoc.8.64

  日期：——

  stereoselective synthesis of heavily decorated 5-nitropiperidin-2-ones and related heterocycles has been developed. A highly enantioenriched substituted 5-nitropiperidin-2-one was synthesised in a four component one-pot reaction combining an enantioselective organocatalytic Michael addition with the diastereoselective nitro-Mannich/lactamisation cascade. Protodenitration and chemoselective reductive manipulation

  已经开发了一种多功能硝基-曼尼希/内酰胺化级联，用于直接立体选择性合成重装饰的 5-硝基哌啶-2-ones 和相关杂环。在四组分一锅反应中合成了高度对映体富集的取代 5-硝基哌啶-2-one，结合对映选择性有机催化迈克尔加成与非对映选择性硝基-曼尼希/内酰胺化级联反应。杂环的原脱硝和化学选择性还原操作用于在取代哌啶的合成中安装连续和完全取代的立体中心。
• [EN] NOVEL AGROCHEMICAL COMPOSITION COMPRISING 4-SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLE COMPOSITION AGROCHIMIQUE COMPRENANT DES COMPOSÉS DE PHÉNYLAMIDINE 4-SUBSTITUÉS
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2021094906A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention discloses a novel agrochemical composition comprising (1) at lease one compound of formula (I) wherein, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and m are as defined in the detailed description and (2) at least one further active ingredient. The present invention further discloses a method for controlling the phytopathogenic fungi of plants using the agrochemical composition according to invention.

  本发明公开了一种新型农药组合物，包括（1）至少一种具有式（I）的化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和m如详细说明中所定义，以及（2）至少一种进一步的活性成分。本发明还公开了一种利用根据本发明的农药组合物控制植物病原真菌的方法。