4-hydroxy-3-(5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6-methyl-2H-pyran-2-one | 56364-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-[5-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-6-methyl-pyran-2-one
• CAS: 56364-39-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 392.411
• InChiKey: ADCHIKIQLCFHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 香草醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-hydroxy-3-(5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计姜黄素类似物的新型二氢吡唑的合成

  摘要：

  目前的工作表明，通过查耳酮衍生物与苯肼的反应，可以从精心设计的姜黄素类似物中轻松合成一系列 20 种二氢吡唑衍生物。所有合成的化合物均通过光谱（1H 和 13C NMR、IR 光谱）、光谱（质谱）数据和元素分析进行​​表征。合成的二氢吡唑在连接的苯环上具有多样性点。根据苯环上基团产生的电子效应来解释取代基对反应性的影响。二氢吡唑的 1H NMR 谱中 dd（双峰）的存在也被解释为由于吡唑环中光学活性碳的存在。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.22023

文献信息

• Mahesh,V.K.; Gupta,R.S., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 956 - 957
  作者：Mahesh,V.K.、Gupta,R.S.

  DOI：——

  日期：——