(1aS,3aR,6bR)-2-Acetyl-5-[(4-hydroxy-benzyl)-carbamoyloxymethyl]-1-oxo-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt | 170582-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1aS,3aR,6bR)-2-Acetyl-5-[(4-hydroxy-benzyl)-carbamoyloxymethyl]-1-oxo-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt
• CAS: 170582-92-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₃O₇*Na
• 分子量: 437.384
• InChiKey: PBYYPSJMWBHRNJ-DIIWUKNISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.91
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aS,3aR,6bR)-5-[(4-hydroxy-benzyl)-carbamoyloxymethyl]-1-oxo-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid trifluoroacetate 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (1aS,3aR,6bR)-2-Acetyl-5-[(4-hydroxy-benzyl)-carbamoyloxymethyl]-1-oxo-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  .beta.-lactam compounds

  摘要：

  这些化合物的分子式为##STR1##其中Z、A和R如本文所披露的，这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐也被披露。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制特性，并可与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于控制β-内酰胺酶形成的病原体。它们还表现出自身的抗菌活性，因此可以单独用于控制或治疗传染病。

  公开号：

  US05464617A1