p-chlorophenyl N-methoxycarbamate | 85989-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorophenyl N-methoxycarbamate
• 英文别名: (4-chlorophenyl) N-methoxycarbamate
• CAS: 85989-65-7
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: JUTCPQPUJMNDRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorophenyl N-methoxycarbamate 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以74 %的产率得到N,N'-bis(4-chlorophenoxycarbonyl)-N,N'-dimethoxyhydrazine
  参考文献：
  名称：

  CN115745847

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 4-氯苯基氯甲酸酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 p-chlorophenyl N-methoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  Mindl, Jaromir; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 3, p. 900 - 905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-catalyzed atroposelective access to trisubstituted olefins<i>via</i>C–H bond olefination of diverse arenes
  作者：Xiaohan Zhu、Ruijie Mi、Jie Yin、Fen Wang、Xingwei Li

  DOI：10.1039/d3sc02714g

  日期：——

  two classes of (hetero)arenes in the coupling with sterically hindered alkynes. The employment of phenyl N-methoxycarbamates as arene reagents afforded phenol-tethered olefins, with the carbamate being a traceless directing group. The olefination of N-methoxy-2-indolylcarboxamides afforded the corresponding chiral olefin by circumventing the redox-neutral [4 + 2] annulation. The reactions proceeded

  由于其相对较低的外消旋障碍，轴向手性无环烯烃的旋转选择性合成仍然是一项艰巨的挑战，特别是对于三取代的烯烃。在这项工作中，通过两类（杂）芳烃与位阻炔偶联的 C-H 活化，实现了对位选择性 C-H 烯化，用于合成开链三取代烯烃。使用N-甲氧基氨基甲酸苯酯作为芳烃试剂提供了苯酚系链烯烃，其中氨基甲酸酯是无痕导向基团。N-甲氧基-2-吲哚基甲酰胺的烯化通过规避氧化还原中性[4 + 2]环化得到相应的手性烯烃。在两个加氢芳基化体系中，反应均以优异的Z / E选择性、化学选择性、区域选择性和对映选择性进行。