4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane | 162108-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
• 英文别名: cryptand<3.2.1>；2.2.2-cryptand；4,7,10,16,19,24-hexaoxa-1,13-diazabicyclo[11.8.5]hexacosane
• CAS: 162108-15-8
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 376.494
• InChiKey: DYIJTBISXYGAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸 、 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1-aza-10-azoniabicyclo[8.8.8]hexacosane tetrahydroxypentaborate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Chekhlov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2005, vol. 50, # 5, p. 715 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 1,7-偶氮-15-冠-5 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以46%的产率得到4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
  参考文献：
  名称：

  一键和两步金属离子模板化的配体合成

  摘要：

  通过根据需要用三亚乙基，四亚乙基或五亚乙基二醇的二甲苯磺酸酯处理适当的二氮杂皇冠，以高收率制备新的穴状配体[3.2.1]，[4.2.1]和[4.2.2]。的治疗-4,10-二氮杂-15-冠-5与α，α '-dibromo-米二甲苯，得到穴状配体的混合物：和三环bisdiaza-15-冠-5由两个连接（11环化）米当将K 2 CO 3用作碱时，生成亚二甲苯基单元（环化率为2：2）。当使用Li 2 CO 3时，相同的反应仅给出1∶1的环化。m的1 H NMR光谱含亚二甲苯的穴状配体在δ8.85处出现一个峰，这表明苯位置2上的质子靠近diaza-15-crown-5腔。该化合物的X射线晶体结构表明确实如此。在由3,6,9-三氧杂-1,11-二碘十二烷及其二胺类似物制备[3.3.3]时，也观察到金属离子模板作用。K 2 CO 3仅观察到[3.3.3] 。当使用Cs 2 CO 3时，主要分离出双（氮

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01051-z