Chloro-(1-nitro-naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 131003-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Chloro-(1-nitro-naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 131003-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄
• 分子量: 293.707
• InChiKey: NVXJVNKOIRVYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 二氯乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以37%的产率得到Chloro-(4-nitro-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes by Carbanions of Alkyl Dichloroacetates. Some New Transformations of Chloro(nitroaryl)acetates

  摘要：

  硝基烯烃中的氢与二氯乙酸乙酯阴离子发生替代性亲核取代反应，生成氯（硝基芳基）乙酸乙酯，用叠氮化钠处理后可转化为亚氨基（硝基芳基）乙酸乙酯和氧（硝基芳基）乙酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-34093

文献信息

• MAKOSZA, MIECZYSLAW;SIENKIEWICZ, KRZYSZTOF;WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 850-852
  作者：MAKOSZA, MIECZYSLAW、SIENKIEWICZ, KRZYSZTOF、WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF

  DOI：——

  日期：——