摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(3,5-dimethoxyphenyl)carbonate | 211807-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3,5-dimethoxyphenyl)carbonate
英文别名
Bis(3,5-dimethoxyphenyl) carbonate
bis(3,5-dimethoxyphenyl)carbonate化学式
CAS
211807-72-6
化学式
C17H18O7
mdl
——
分子量
334.326
InChiKey
YNDVOGQDZBSWBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • PROCESSES FOR PRODUCING ARYL CARBAMATES, ISOCYNATES AND POLYUREAS USING DIARYL CARBONATE
    申请人:Dai Shenghong A.
    公开号:US20130079542A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    A preparation of aryl carbamates can be achieved readily by carbonylation of an aromatic polyamine compound with diphenyl carbonate (DPC) using a combination of an organic acid and a tertiary amine as a catalyst. Aryl carbamate can be converted into 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) by heating it at about 200 to about 230° C. in a non-polar solvent containing inhibitor such as benzoyl chloride. In another application, trans-ureation of biscarbamates with an amine or mixed amines is found to be extremely facile in a polar solvent such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and tetramethylene sulfone (TMS) in absence of any catalyst to make polyurea polymers of high molecular weights. Thus, efficient green-chemistry processes based on biscarbamates in making isocyanate products as well as urea prepolymers, urea elastomers and urea plastics have been developed in all in excellent yields without using reactive phosgene or 4,4′-diphenylmethane diisocyanate separately in the trans-ureation polymerizations.
    芳基氨基甲酸酯的制备可通过芳香族多胺化合物与二苯基碳酸酯(DPC)在有机酸和三级胺的催化剂作用下进行羰基化而轻松实现。将芳基氨基甲酸酯加热至约200至230°C,在含有苯甲酰氯抑制剂的非极性溶剂中,可将其转化为4,4′-二苯甲烷异氰酸酯MDI)。在另一个应用中,使用极性溶剂如二甲基亚砜DMSO)和四甲基砜(TMS)中,通过与胺或混合胺进行双氨基甲酸酯的转尿素化,在无催化剂的情况下制备高分子量的聚聚合物是非常容易的。因此,基于双氨基甲酸酯的高效绿色化学过程已经开发出以优异产率制备异氰酸酯产品、尿素预聚合物、尿素弹性体和尿素塑料的方法,而无需在转尿素聚合过程中单独使用反应性的光气或4,4′-二苯甲烷异氰酸酯
  • TWO-STEP AND ONE-POT PROCESSES FOR PREPARATION OF ALIPHATIC DIISOCYANATES
    申请人:Great Eastern Resins Industrial Co., Ltd.
    公开号:US20170015621A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention relates to using a two-step (thermolysis) or one-pot process to prepare aliphatic diisocyanates from aliphatic diamines and diaryl carbonates. Polyisocyanates can also be prepared from polyamines and diaryl carbonates. The present synthetic processes do not apply phosgene or highly toxic reagents and chloro-solvents during the entire procedure.
    本发明涉及使用两步(热解)或一锅法过程从脂肪族二胺和二苯基碳酸酯制备脂肪族二异氰酸酯。也可以从多胺和二苯基碳酸酯制备多异氰酸酯。本合成过程在整个过程中不使用光气或高毒性试剂和溶剂。
  • PROCESS FOR PRODUCING ARYL CARBAMATES
    申请人:UBE INDUSTRIES LIMITED
    公开号:EP0902014A1
    公开(公告)日:1999-03-17
    A process for producing an aryl carbamate of a high purity at a high yield by reacting a diaryl carbonate with an amine compound having one or more hydrogen atoms bonded to the N position in the presence of carboxylic acid(s) of the following general formulae (I): R1-COOH and/or (II): R2-COOH (wherein R1 represents an alkyl or cycloalkyl group having a carbon atom at the α-position, which is bonded to only one hydrogen atom, and R2 represents an alkyl group having a carbon atom at the α-position, which is not bonded to a hydrogen atom).
    一种高纯度、高收率的氨基甲酸芳基酯的生产工艺,该工艺是在下列通式(I)的羧酸存在下,使碳酸二芳基酯与一个或多个氢原子键合在 N 位上的胺化合物反应:R1-COOH 和/或 (II):R2-COOH(其中 R1 代表烷基或环烷基,在 α 位有一个碳原子,只与一个氢原子键合;R2 代表烷基,在 α 位有一个碳原子,不与氢原子键合)。
  • US6143917A
    申请人:——
    公开号:US6143917A
    公开(公告)日:2000-11-07
  • US9012676B2
    申请人:——
    公开号:US9012676B2
    公开(公告)日:2015-04-21
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫