N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide | 873659-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide
• CAS: 873659-40-6
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 462.979
• InChiKey: OEFPUUDSVGEERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide 、 (E)-3-[5-(4-methylsulfanylphenyl)-2-furyl]acrylic acid chloride 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(E)-N-{3-benzoyl-4-[2-(4-chlorophenyl)-(4-methyl-1-piperazinyl)acetylamino]phenyl}-3-[5-(4-methylsulfanylphenyl)-2-furyl]acrylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Kettler; Wiesner; Ortmann, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 1, p. 63 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(4-amino-2-benzoylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯甲酮的法呢基转移酶抑制剂，对克氏锥虫具有高活性。

  摘要：

  需要较少毒性的药物来对抗人类寄生虫克氏锥虫（恰加斯氏病）。抗胰锥虫药物设计的一种新靶标是法尼基转移酶。在体内和体外用寄生虫测定了几种基于二苯甲酮支架的法尼基转移酶抑制剂。所有抑制剂的共同结构特征是可以被质子化的氨基官能团。记录了R-苯丙氨酸衍生物4a和N-丙基哌嗪基衍生物2f的最佳体外活性（分别为LC50值为1和10 nM）。这些抑制剂对细胞没有细胞毒性。当在体内测试时，在感染后第115天接受7mg / kg体重/天的抑制剂的感染动物的存活率分别为80％和60％。

  DOI：

  10.1021/jm050456x

文献信息

• Farnesyltransferase Inhibitors Inhibit the Growth of Malaria Parasites In Vitro and In Vivo
  作者：Jochen Wiesner、Katja Kettler、Jacek Sakowski、Regina Ortmann、Alejandro M. Katzin、Emília A. Kimura、Katrin Silber、Gerhard Klebe、Hassan Jomaa、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/anie.200351169

  日期：2004.1