ethyl 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-cyano-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate | 1421275-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-cyano-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-cyano-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-3-oxoindazole-1-carboxylate；ethyl 4-cyano-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-3-oxoindazole-1-carboxylate
• CAS: 1421275-44-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₅
• 分子量: 414.461
• InChiKey: PQPAUTDZHSOXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-cyano-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate 在 indium(III) chloride 、 乙醛肟 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到ethyl 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-carbamoyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PARP-1

  摘要：

  提供了3-氧代-2,3-二氢-1H-吲唑-4-羧酰胺衍生物，其选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2无影响。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014038A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-碘苯甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 草酰氯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-cyano-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PARP-1

  摘要：

  提供了3-氧代-2,3-二氢-1H-吲唑-4-羧酰胺衍生物，其选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2无影响。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014038A1

文献信息

• 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US20140235675A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  There are provided 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazole-4-carboxamide derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了3-氧代-2,3-二氢-1H-吲唑-4-羧酰胺衍生物，其能选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2无影响。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• US9073893B2
  申请人：——

  公开号：US9073893B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PARP-1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013014038A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There are provided 3-oxo-2,3-dihydro-lH-indazole-4-carboxamide derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了3-氧代-2,3-二氢-1H-吲唑-4-羧酰胺衍生物，其选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，而对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2无影响。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。