benzyl α-chloro-α-phenylselenomethyl ketone | 75608-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl α-chloro-α-phenylselenomethyl ketone
• 英文别名: 1-Chloro-3-phenyl-1-phenylselanylpropan-2-one
• CAS: 75608-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClOSe
• 分子量: 323.681
• InChiKey: SGNAWUYYPMRMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl α-chloro-α-phenylselenomethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Buckley, Daniel J.; McKervey, M. Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2193 - 2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of α-diazoketones with phenylselenenyl chloride. A new synthesis of α-chloro- and α-phenylselenenyl-αβ-unsaturated ketones
  作者：Daniel J. Buckley、Sunanta Kulkowit、Anthony McKervey

  DOI：10.1039/c39800000506

  日期：——

  α-Diazoketones react with phenylselenenyl chloride at room temperature giving α-chloro-α-phenylselenenyl ketones; where structural considerations permit these adducts can be transformed via elimination reactions into α-chloro- or α-phenylselenenyl-α,β-unsaturated ketones.

  在室温下，α-重氮酮与苯基硒烯基氯反应，得到α-氯-α-苯基硒烯基酮；在结构上允许的情况下，这些加合物可以通过消除反应转化为α-氯代或α-苯基硒烯基-α，β-不饱和酮。
• BUCKLAY, D. J.;MCKERVEY, M. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 11, 2173-2200
  作者：BUCKLAY, D. J.、MCKERVEY, M. A.

  DOI：——

  日期：——