5,7-dichloro-2-(1-naphthyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1450835-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-dichloro-2-(1-naphthyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dichloro-2-naphthalen-1-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine；5,7-dichloro-2-naphthalen-1-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1450835-03-6
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂N₃
• 分子量: 314.174
• InChiKey: RYUNJYWXRWAYNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-2-(1-naphthyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 (-)-(1R,2S,3R,5R)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl dibenzoate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到(rac)-(1R,2S,3R,5R)-3-{[5-chloro-2-(1-naphthyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino}-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diyl di-benzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBIQUITIN-ACTIVATING ENZYME

  摘要：

  本文披露了抑制泛素激活酶（UAE）的化学实体，每个化学实体都是式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中Y是，W、Z、XY、RY1、RY2和RY3在此有定义；包括这些化学实体的药物组合物；以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体可用于治疗疾病，特别是细胞增殖紊乱，包括癌症。

  公开号：

  US20130217682A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 五氯化磷 、 sodium methylate 、 N,N-二乙基苯胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 5,7-dichloro-2-(1-naphthyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBIQUITIN-ACTIVATING ENZYME

  摘要：

  本文披露了抑制泛素激活酶（UAE）的化学实体，每个化学实体都是式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中Y是，W、Z、XY、RY1、RY2和RY3在此有定义；包括这些化学实体的药物组合物；以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体可用于治疗疾病，特别是细胞增殖紊乱，包括癌症。

  公开号：

  US20130217682A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidinyl inhibitors of ubiquitin-activating enzyme
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10202389B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Disclosed are chemical entities that inhibit ubiquitin-activating enzyme (UAE), each of which is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y is and W, Z, XY, RY1, RY2 and RY3 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers.

  所公开的是抑制泛素激活酶（UAE）的化学实体，其中每一种都是式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 Y 是 和 W、Z、XY、RY1、RY2 和 RY3 的定义；包含这些化学实体的药物组合物；以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体可用于治疗疾病，特别是细胞增殖疾病，包括癌症。
• US9290500B2
  申请人：——

  公开号：US9290500B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• US9663525B2
  申请人：——

  公开号：US9663525B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• US9796725B2
  申请人：——

  公开号：US9796725B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBIQUITIN-ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINYLE INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION DE L'UBIQUITINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2013123169A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Disclosed are chemical entities that inhibit ubiquitin-activating enzyme (UAE), each of which is a compound of Formula (/): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y is Formula (II) and W, Z, XY, RY1, RY2 and RY3 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particulariy cell proliferation disorders, including cancers.