(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Hydroxy-7,12-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester | 175696-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Hydroxy-7,12-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-7,12-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 175696-26-1
• 化学式: C₄₁H₅₈O₇
• 分子量: 662.907
• InChiKey: BSMPUUVBUAQESU-SNIJTTCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Hydroxy-7,12-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Hydroxy-7,12-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brady, Paul A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3237 - 3253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-ethoxycarbonyloxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Hydroxy-7,12-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brady, Paul A.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3237 - 3253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ‘Living’ macrolactonisation: thermodynamically-controlled cyclisation and interconversion of oligocholates
  作者：Paul A. Brady、Richard P. Bonar-Law、Stuart J. Rowan、Christopher J. Suckling、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/cc9960000319

  日期：——

  Cyclocholates are efficiently and rapidly synthesised from suitable monomers by transesterification under thermodynamic, equilibrating conditions using a potassium methoxide-crown ether complex.