N,N'-di-(4-n-butyl)phenylformamidine | 195526-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di-(4-n-butyl)phenylformamidine
• 英文别名: N,N'-bis(4-butylphenyl)imidoformamide；N,N'-bis(4-butylphenyl)methanimidamide
• CAS: 195526-52-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂
• 分子量: 308.467
• InChiKey: IHTRDRNZJJAWTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-(4-n-butyl)phenylformamidine 、 silver(I) acetate 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 silver N,N'-di-(4-n-butyl)phenylformamidinate
  参考文献：
  名称：

  功能化的N，N'-二苯基甲酰胺基银（I）二聚体的合成和表征：固态结构和溶液性质。

  摘要：

  合成了功能化的N，N'-二苯基甲am及其去质子化的银（I）配合物：银（I）N，N'-二（4-烷基）苯基甲ami酸酯（烷基=甲基，乙基，正丁基和正十六烷基）1-4; N，N'-二（4-三氟甲基）苯基甲ami酸银（I）5，N，N'-二（3-甲氧基）苯基甲ami酸银（I）6，N，N'-二（3-甲基巯基）银（I） ）苯基甲ami酸酯7，银（I）N，N'-二（2-甲氧基）苯基甲ami酸酯8，银（I）N，N'-二（2-甲基巯基）苯基甲ami酸酯9.增加银的配位数的作用（I）通过溶液和固态研究已经研究了苯基上供体取代基的中心。1-4的变温质子NMR（223-303 K）显示，在室温下，连接至the基碳的质子与（107/109）Ag中心之间的偶联不受冷却（2）的影响。对于四坐标复合物8和9，只有在冷却时才能观察到这种耦合。通过蒸汽压渗透法在310 K下记录在溶液中的分子量测量结果表明，与1-4和6的简单二

  DOI：

  10.1021/ic981270+
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 原甲酸三甲酯 在 choline chloride*2SnCl2 作用下， 以80%的产率得到N,N'-di-(4-n-butyl)phenylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Deep eutectic solvent promoted highly efficient synthesis of N, N’-diarylamidines and formamides

  摘要：

  摘要 采用深共晶溶剂作为双重催化剂和反应介质，在不使用有害有机溶剂和催化剂的情况下高效地对芳香胺进行 N-甲酰化反应。芳香胺与原甲酸三甲酯和甲酸在 70 ℃ 的深共晶溶剂中进行处理，可以得到相应的 N-甲酰基衍生物，收率良好甚至极佳。这种简单的铵深共晶溶剂，很容易从氯化胆碱和氯化锡中合成，具有 100% 的原子经济性，适用于工业和实验室。此外，在深共晶溶剂中加热原甲酸三甲酯和芳香族伯胺，可以高产率生成相应的 N,N'-二芳基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.06.011

文献信息

• Synthesis and Characterization of Functionalized <i>N,N</i><i>‘</i>-Diphenylformamidinate Silver(I) Dimers:  Solid-State Structures and Solution Properties
  作者：Stephen J. Archibald、Nathaniel W. Alcock、Daryle H. Busch、David R. Whitcomb

  DOI：10.1021/ic981270+

  日期：1999.11.1

  their deprotonated silver(I) complexes have been synthesized: silver(I) N,N'-di(4-alkyl)phenylformamidinate (alkyl = methyl, ethyl, n-butyl, and n-hexadecyl) 1-4; silver(I) N,N'-di(4-trifluoromethyl)phenylformamidinate 5, silver(I) N,N'-di(3-methoxy)phenylformamidinate 6, silver(I) N,N'-di(3-methylmercapto)phenylformamidinate 7, silver(I) N,N'-di(2-methoxy)phenylformamidinate 8, silver(I) N,N'-di(2-met

  合成了功能化的N，N'-二苯基甲am及其去质子化的银（I）配合物：银（I）N，N'-二（4-烷基）苯基甲ami酸酯（烷基=甲基，乙基，正丁基和正十六烷基）1-4; N，N'-二（4-三氟甲基）苯基甲ami酸银（I）5，N，N'-二（3-甲氧基）苯基甲ami酸银（I）6，N，N'-二（3-甲基巯基）银（I） ）苯基甲ami酸酯7，银（I）N，N'-二（2-甲氧基）苯基甲ami酸酯8，银（I）N，N'-二（2-甲基巯基）苯基甲ami酸酯9.增加银的配位数的作用（I）通过溶液和固态研究已经研究了苯基上供体取代基的中心。1-4的变温质子NMR（223-303 K）显示，在室温下，连接至the基碳的质子与（107/109）Ag中心之间的偶联不受冷却（2）的影响。对于四坐标复合物8和9，只有在冷却时才能观察到这种耦合。通过蒸汽压渗透法在310 K下记录在溶液中的分子量测量结果表明，与1-4和6的简单二
• Deep eutectic solvent promoted highly efficient synthesis of N, N’-diarylamidines and formamides
  作者：Najmadin Azizi、Elham Gholibeglo、Mahbobe Babapour、Hossein Ghafuri、Seyed Mohammad Bolourtchian

  DOI：10.1016/j.crci.2012.06.011

  日期：2012.9

  Résumé A deep eutectic solvent was used as a dual catalyst and reaction medium for the efficient N-formylation of aromatic amines without hazardous organic solvent and catalyst. Treatment of aromatic amines with trimethyl orthoformate and formic acid in deep eutectic solvent at 70 °C gives the corresponding N-formyl derivatives in good to excellent yields. This simple ammonium deep eutectic solvent, easily synthesized from choline chloride and SnCl2, with 100% atom economy and making it applicable to industry and laboratory. Furthermore, heating the trimethyl orthoformate and aromatic primary amines in the deep eutectic solvent results in formation of the corresponding N,N’-diarylamidines in high yields.

  摘要 采用深共晶溶剂作为双重催化剂和反应介质，在不使用有害有机溶剂和催化剂的情况下高效地对芳香胺进行 N-甲酰化反应。芳香胺与原甲酸三甲酯和甲酸在 70 ℃ 的深共晶溶剂中进行处理，可以得到相应的 N-甲酰基衍生物，收率良好甚至极佳。这种简单的铵深共晶溶剂，很容易从氯化胆碱和氯化锡中合成，具有 100% 的原子经济性，适用于工业和实验室。此外，在深共晶溶剂中加热原甲酸三甲酯和芳香族伯胺，可以高产率生成相应的 N,N'-二芳基酰胺。